4-((3,4-dichlorophenyl)thio)-3-nitrobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((3,4-dichlorophenyl)thio)-3-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 4-(3,4-Dichlorophenyl)sulfanyl-3-nitrobenzaldehyde
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NO₃S
• 分子量: 328.175
• InChiKey: KRLTUBQXVAWEKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3,4-dichlorophenyl)thio)-3-nitrobenzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(4-((3,4-dichlorophenyl)thio)-3-nitrophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  发现抑制细菌RNA聚合酶与Sigma因子相互作用的抗菌素。

  摘要：

  通过催化核心RNAP和σ（σ）起始因子形成细菌RNA聚合酶（RNAP）全酶对于细菌的生存能力至关重要。作为管家σ因子的主要结合位点，RNAP钳螺旋结构域代表了新型抗菌剂发现的诱人靶标。以前，我们基于钳形螺旋的必需氨基酸（例如R278，R281和I291（大肠杆菌编号））设计了药效团模型，并鉴定出具有抗微生物活性的命中化合物，这些化合物会干扰核心-σ相互作用。在这项工作中，我们合理地设计和合成了一种命中化合物的三芳基衍生物，并成功地大大提高了对肺炎链球菌的抗菌活性，最低抑菌浓度从256降至1μg/ mL。抗微生物活性，转录抑制，体外药理特性和优化化合物的细胞毒性的其他表征证明了其进一步开发的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00520
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((3,4-dichlorophenyl)thio)-3-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  发现抑制细菌RNA聚合酶与Sigma因子相互作用的抗菌素。

  摘要：

  通过催化核心RNAP和σ（σ）起始因子形成细菌RNA聚合酶（RNAP）全酶对于细菌的生存能力至关重要。作为管家σ因子的主要结合位点，RNAP钳螺旋结构域代表了新型抗菌剂发现的诱人靶标。以前，我们基于钳形螺旋的必需氨基酸（例如R278，R281和I291（大肠杆菌编号））设计了药效团模型，并鉴定出具有抗微生物活性的命中化合物，这些化合物会干扰核心-σ相互作用。在这项工作中，我们合理地设计和合成了一种命中化合物的三芳基衍生物，并成功地大大提高了对肺炎链球菌的抗菌活性，最低抑菌浓度从256降至1μg/ mL。抗微生物活性，转录抑制，体外药理特性和优化化合物的细胞毒性的其他表征证明了其进一步开发的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00520

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WITH ANTIMICROBIAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIMICROBIENNE
  申请人：UNIV HONG KONG POLYTECHNIC

  公开号：WO2020001321A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Provided herein are compounds useful in the treatment of bacterial infections, pharmaceuticals comprising the same, and methods of use and preparation thereof.

  本文提供了用于治疗细菌感染的化合物，包括这些化合物的药物，以及使用和制备这些药物的方法。
• TELOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Geron Corporation

  公开号：EP1109796A1

  公开（公告）日：2001-06-27
• US6518268B1
  申请人：——

  公开号：US6518268B1

  公开（公告）日：2003-02-11
• [EN] TELOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TELOMERASE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：GERON CORP

  公开号：WO2001002377A1

  公开（公告）日：2001-01-11

  Thiazolidinedione compounds, compositions, and methods of inhibiting telomerase activity in vitro and treatmnet of telomerase mediated conditions or diseases ex vivo and in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of conditions or diseases mediated by telomerase activity, such as in the treatment of cancer. Also disclosed are novel methods for assaying or screening for inhibitors of telomerase activity.
• Discovery of Antibacterials That Inhibit Bacterial RNA Polymerase Interactions with Sigma Factors
  作者：Jiqing Ye、Adrian Jun Chu、Rachel Harper、Shu Ting Chan、Tsun Lam Shek、Yufeng Zhang、Margaret Ip、Mariya Sambir、Irina Artsimovitch、Zhong Zuo、Xiao Yang、Cong Ma

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00520

  日期：2020.7.23

  Formation of a bacterial RNA polymerase (RNAP) holoenzyme by a catalytic core RNAP and a sigma (σ) initiation factor is essential for bacterial viability. As the primary binding site for the housekeeping σ factors, the RNAP clamp helix domain represents an attractive target for novel antimicrobial agent discovery. Previously, we designed a pharmacophore model based on the essential amino acids of the

  通过催化核心RNAP和σ（σ）起始因子形成细菌RNA聚合酶（RNAP）全酶对于细菌的生存能力至关重要。作为管家σ因子的主要结合位点，RNAP钳螺旋结构域代表了新型抗菌剂发现的诱人靶标。以前，我们基于钳形螺旋的必需氨基酸（例如R278，R281和I291（大肠杆菌编号））设计了药效团模型，并鉴定出具有抗微生物活性的命中化合物，这些化合物会干扰核心-σ相互作用。在这项工作中，我们合理地设计和合成了一种命中化合物的三芳基衍生物，并成功地大大提高了对肺炎链球菌的抗菌活性，最低抑菌浓度从256降至1μg/ mL。抗微生物活性，转录抑制，体外药理特性和优化化合物的细胞毒性的其他表征证明了其进一步开发的潜力。