ethyl 5-(3,4-dichlorphenylthio)penta-(2E,4E)-dienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(3,4-dichlorphenylthio)penta-(2E,4E)-dienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-5-(3,4-dichlorophenyl)sulfanylpenta-2,4-dienoate
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂O₂S
• 分子量: 303.209
• InChiKey: URYOJHUHXMBCSS-MSLMYCKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硫酚 在 三氯化铝 、 磺酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 5-(3,4-dichlorphenylthio)penta-(2E,4E)-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Promoted Alkylations of Arenes and 1-Trimethylsilylalkynes with .BETA.-Chloro-.BETA.-thiopropanoic Esters.

  摘要：

  乙基3-氯-3-(3,4-二氯苯硫)丙酸酯（8）在四氯化钛存在下与富电子的芳烃反应，生成Friedel-Crafts产物10a-13a。8与1-三甲基硅基炔烃14a-d的反应在氯化铝的作用下进行，得到了取代产物15a-d。文中还描述了一些产物的化学转化。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1148

文献信息

• Lewis Acid-Promoted Alkylations of Arenes and 1-Trimethylsilylalkynes with .BETA.-Chloro-.BETA.-thiopropanoic Esters.
  作者：Hiroyuki ISHIBASHI、Mami MINO、Manatsu SAKATA、Atsuhiko INADA、Masazumi IKEDA

  DOI：10.1248/cpb.39.1148

  日期：——

  Ethyl 3-chloro-3-(3, 4-dichlorophenylthio)propanoate (8) reacted with electron-rich arenes in the presence of titanium tetrachloride to give the Friedel-Crafts products 10a-13a. Reactions of 8 with 1-trimethylsilylalkynes 14a-d were effected with aluminum chloride to afford the substitution products 15a-d. Some chemical transformations of the products are also described.

  乙基3-氯-3-(3,4-二氯苯硫)丙酸酯（8）在四氯化钛存在下与富电子的芳烃反应，生成Friedel-Crafts产物10a-13a。8与1-三甲基硅基炔烃14a-d的反应在氯化铝的作用下进行，得到了取代产物15a-d。文中还描述了一些产物的化学转化。