Ethyl hexahydro-4-(2-phenylethyl)-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl hexahydro-4-(2-phenylethyl)-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(2-phenylethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: YAFUFGVKNAFPPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl hexahydro-4-(2-phenylethyl)-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-苯乙基)高哌嗪
  参考文献：
  名称：

  2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and

  摘要：

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，所述药物组合物包括与药学上可接受的载体结合的Formula I化合物的治疗有效量，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05461047A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基高哌嗪 、 苯乙醛 生成 Ethyl hexahydro-4-(2-phenylethyl)-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and

  摘要：

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，所述药物组合物包括与药学上可接受的载体结合的Formula I化合物的治疗有效量，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05461047A1

文献信息

• ANALGESIC DIBENZOXAZEPINES AND DIBENZOTHIAZEPINES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0703908A1

  公开（公告）日：1996-04-03
• US5354747A
  申请人：——

  公开号：US5354747A

  公开（公告）日：1994-10-11
• US5461047A
  申请人：——

  公开号：US5461047A

  公开（公告）日：1995-10-24
• [EN] ANALGESIC DIBENZOXAZEPINES AND DIBENZOTHIAZEPINES<br/>[FR] DIBENZOXAZEPINE ET DIBENZOTHIAZEPINE ANALGESIQUE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1994029286A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzothiazepine compounds of formula (I) which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of formula (I) in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of formula (I) to the animal, and a method for treating prostaglandin-E2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of formula (I) to the animal.(FR) L'invention concerne des composés de dibenzoxazépine et de dibenzothiazépine à substitution, de la formule (I), lesquels sont utiles comme agents analgésiques dans le traitement de la douleur, et contre des maladies induites par la prostaglandine-E2, des compositions pharmaceutiques comprenant une dose thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I) en combinaison avec un excipient pharmaceutiquement acceptable, un procédé de suppression ou de soulagement de la douleur chez un animal, consistant à administrer à ce dernier une dose thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I), ainsi qu'un procédé de traitement de maladies induites par la prostaglandine-E2 chez un animal, consistant á administrer à ce dernier une dose thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I).
• 2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05461047A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，所述药物组合物包括与药学上可接受的载体结合的Formula I化合物的治疗有效量，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。