(3-exo)-N-methyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3-exo)-N-methyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
• 英文别名: N-methyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: CDGRYHZDKYDJSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-exo)-N-methyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 10.0~35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-(3-(((3R,4R)-4-methoxypyrrolidin-3-yl)oxy)phenyl)-N-methyl-N-((3-exo)-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种具有促进促觉素2型受体激动剂活性的取代吡咯烷化合物。一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐，具有促觉素2型受体激动剂活性，并可用作预防或治疗嗜睡症的药物。

  公开号：

  US20200385345A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 2-picoline borane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 10.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (3-exo)-N-methyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种具有促进促觉素2型受体激动剂活性的取代吡咯烷化合物。一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐，具有促觉素2型受体激动剂活性，并可用作预防或治疗嗜睡症的药物。

  公开号：

  US20200385345A1

文献信息

• SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US20200315174A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or the salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  本发明涉及取代噻吩基尿嘧啶的通式(I)或其盐(I)，其中通式(I)中的基团如描述中定义，以及作为除草剂，特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草草本的用途，以及作为植物生长调节剂用于影响栽培植物作物的生长。
• Substituted pyrrolidine compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US11059780B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention provides a substituted pyrrolidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof, has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.

  本发明提供了一种具有奥曲肽 2 型受体激动剂活性的取代吡咯烷化合物。 由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐具有奥曲肽 2 型受体激动剂活性，可用作预防或治疗嗜睡症的药物。
• SUBSTITUIERTE THIOPHENYLURACILE SOWIE DEREN SALZE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE WIRKSTOFFE
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：EP3728237B1

  公开（公告）日：2022-02-09
• [EN] METHODS OF TREATING PULMONARY DISEASE<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DES MALADIES PULMONAIRES
  申请人：BIOGEN INC

  公开号：WO2003022284A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Methods useful for reducing pulmonary vasoconstriction or improving pulmonary hemodynamics in a patient are disclosed. More particularly, this invention relates to administering A1 adenosine receptor antagonists to reduce pulmonary vasoconstriction and improve pulmonary hemodynamics.
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20200385345A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention provides a substituted pyrrolidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof, has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.

  本发明提供一种具有促进促觉素2型受体激动剂活性的取代吡咯烷化合物。一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐，具有促觉素2型受体激动剂活性，并可用作预防或治疗嗜睡症的药物。