N-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-N-methyl-4-(methylsulfanyl)imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-N-methyl-4-(methylsulfanyl)imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2-amine
• 英文别名: N-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-N-methyl-4-methylsulfanylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₅OS
• 分子量: 335.817
• InChiKey: ZYTOVKOCHYQLQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-N-methyl-4-(methylsulfanyl)imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2-amine 、 二正丙胺 反应 10.0h， 生成 N2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-N2-methyl-N4,N4-dipropylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  EP1666468

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 N-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-N-methyl-6-(methylsulfanyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 氢溴酸 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-N-methyl-4-(methylsulfanyl)imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  EP1666468

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Crf antagonists and heterobicyclic compounds
  申请人：Nakai Hisao

  公开号：US20070027156A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  CRF antagonists comprising as an active ingredient, the compound of formula (I) wherein A ring is 5-6 membered mono-cyclic ring which may be substituted; B ring is 5-7 membered unsaturated mono-heterocyclic ring which may be contained another 1-2 of hetero atom(s) and substituted by another substituents; W 1 and W 2 is carbon atom or nitrogen atom; Z is NR 3 , oxygen atom, sulfur which may be oxidized or CR 4 R 5 ; R 1 is alkyl, alkenyl or alkynyl that may be substituted, amino which may be protected, hydroxyl which may be protected, S(O) n R 6 , COR 7 , or cyclic group which may be substituted; R 2 is unsaturated cyclic group which may be substituted.

  CRF拮抗剂包括化合物(I)作为活性成分，其中A环是5-6成员单环，可以被取代；B环是5-7成员不饱和单杂环，可能包含另外1-2个杂原子，并被另外的取代基取代；W1和W2是碳原子或氮原子；Z是NR3、氧原子、硫，可以被氧化或CR4R5取代；R1是烷基、烯基或炔基，可以被取代，氨基可以被保护，羟基可以被保护，S（O）nR6、COR7或环状基团可以被取代；R2是不饱和环状基团，可以被取代。
• CRF ANTAGONISTS AND HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1666468A1

  公开（公告）日：2006-06-07

  CRF antagonists comprising as an active ingredient, the compound of formula (I) wherein A ring is 5-6 membered mono-cyclic ring which may be substituted; B ring is 5-7 membered unsaturated mono-heterocyclic ring which may be contained another 1-2 of hetero atom(s) and substituted by another substituents; W1 and W2 is carbon atom or nitrogen atom; Z is NR3, oxygen atom, sulfur which may be oxidized or CR4R5; R' is alkyl, alkenyl or alkynyl that may be substituted, amino which may be protected, hydroxyl which may be protected, S(O)nR6, COR7, or cyclic group which may be substituted; R2 is unsaturated cyclic group which may be substituted.

  CRF 拮抗剂，其活性成分包括式(I)化合物 其中 A 环为 5-6 个成员的单环，可被取代；B 环为 5-7 个成员的不饱和单杂环，可含有 1-2 个杂原子并被其他取代基取代；W1 和 W2 为碳原子或氮原子；Z 是 NR3、氧原子、可被氧化的硫或 CR4R5；R'是可被取代的烷基、烯基或炔基、可被保护的氨基、可被保护的羟基、S(O)nR6、COR7 或可被取代的环基；R2 是可被取代的不饱和环基。
• EP1666468
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——