1-(2,2-dimethoxyethyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2,2-dimethoxyethyl)pyrrolidine
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: BTQXGQXFTHPBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-dimethoxyethyl)pyrrolidine 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-Pyrrolidinoacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  带有2,3-二氢吲哚或1,2,3,4-四氢喹啉作为潜在EGFR抑制剂的喹唑啉衍生物的设计，合成，抗增殖活性和对接研究

  摘要：

  设计，合成并评估了八种带有2,3-二氢吲哚或1,2,3,4-四氢喹啉的喹唑啉衍生物对三种癌细胞系（A549，MCF-7和PC-3）的IC 50值。四十九种目标化合物中的大多数对一种或几种癌细胞系均表现出优异的抗增殖活性。化合物13a对A549，MCF-7和PC-3癌细胞系表现出最佳活性，其IC 50为50值分别为1.09±0.04μM，1.34±0.13μM和1.23±0.09μM。进一步选择了八种选择的化合物以评估其对EGFR激酶的抑制活性。其中三个显示出与阳性对照afatinib相同的针对EGFR激酶的活性。AnnexinV-FITC，碘化丙啶（PI）双重染色和a啶橙单次染色结果表明，化合物13a可以诱导人肺癌A549细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.006
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2,2-dimethoxyethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  带有2,3-二氢吲哚或1,2,3,4-四氢喹啉作为潜在EGFR抑制剂的喹唑啉衍生物的设计，合成，抗增殖活性和对接研究

  摘要：

  设计，合成并评估了八种带有2,3-二氢吲哚或1,2,3,4-四氢喹啉的喹唑啉衍生物对三种癌细胞系（A549，MCF-7和PC-3）的IC 50值。四十九种目标化合物中的大多数对一种或几种癌细胞系均表现出优异的抗增殖活性。化合物13a对A549，MCF-7和PC-3癌细胞系表现出最佳活性，其IC 50为50值分别为1.09±0.04μM，1.34±0.13μM和1.23±0.09μM。进一步选择了八种选择的化合物以评估其对EGFR激酶的抑制活性。其中三个显示出与阳性对照afatinib相同的针对EGFR激酶的活性。AnnexinV-FITC，碘化丙啶（PI）双重染色和a啶橙单次染色结果表明，化合物13a可以诱导人肺癌A549细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.006

文献信息

• Ulotaront: A TAAR1 Agonist for the Treatment of Schizophrenia
  作者：Michele L. R. Heffernan、Lee W. Herman、Scott Brown、Philip G. Jones、Liming Shao、Michael C. Hewitt、John E. Campbell、Nina Dedic、Seth C. Hopkins、Kenneth S. Koblan、Linghong Xie

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00527

  日期：2022.1.13

  (SEP-363856) is a trace-amine associated receptor 1 (TAAR1) agonist with 5-HT1A receptor agonist activity in Phase 3 clinical development, with FDA Breakthrough Therapy Designation, for the treatment of schizophrenia. TAAR1 is a G-protein-coupled receptor (GPCR) that is expressed in cortical, limbic, and midbrain monoaminergic regions. It is activated by endogenous trace amines, and is believed to play

  Ulotaront (SEP-363856) 是一种微量胺相关受体 1 (TAAR1) 激动剂，具有 5-HT1A 受体激动剂活性，处于 3 期临床开发阶段，获得 FDA 突破性治疗指定，用于治疗精神分裂症。TAAR1 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，在皮质、边缘和中脑单胺能区域表达。它被内源性微量胺激活，并被认为在调节多巴胺能、5-羟色胺能和谷氨酸能回路中起重要作用。本文报道了 ulotaront 及其类似物与内源性 TAAR1 激动剂相比的 TAAR1 激动数据。此外，围绕 ulotaront 建立了人类 TAAR1 同源模型，以识别关键相互作用并试图更好地了解支架特异性 TAAR1 激动剂的结构-活性关系。