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[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypiperidin-4-yl]carbamate
[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C16H34N2O3Si
mdl
——
分子量
330.543
InChiKey
FZFIHHZHSPFPGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester 、 3-[2-(2-bromoacetylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl)ethyl]-2-methoxybenzoic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以8%的产率得到3-[2-{2-[4-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)piperidin-1-yl]acetylamino}-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl)ethyl]-2-methoxybenzoic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
    摘要:
    本文描述了一些能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中,所述化合物能够抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中,所述化合物在治疗细菌感染方面具有用处。
    公开号:
    WO2014151958A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,6-四氢吡啶咪唑 、 sodium azide 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气三乙胺间氯过氧苯甲酸三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 97.0h, 生成 [3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
    摘要:
    本文描述了一些能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中,所述化合物能够抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中,所述化合物在治疗细菌感染方面具有用处。
    公开号:
    WO2014151958A1
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文献信息

  • BETA-LACTAMASE INHIBITORS
    申请人:VENATORX PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160024121A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.
    本文介绍了一些调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中,所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中,所述化合物可用于治疗细菌感染。
  • [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
    申请人:VENATORX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014151958A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.
    本文描述了一些能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中,所述化合物能够抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中,所述化合物在治疗细菌感染方面具有用处。
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