N-methyl-N-(1-phenylethyl)-p-chlorophenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(1-phenylethyl)-p-chlorophenylacetamide
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-N-methyl-N-(1-phenylethyl)acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO
• 分子量: 287.789
• InChiKey: YBLSOLIISDGCRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 、 N-methyl-N-(1-phenyl)ethylcarbamoyl(trimethyl)silane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 74.8h， 以14.5%的产率得到N-methyl-N-(1-phenylethyl)-p-chlorophenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aryl acetamides by aminocarbonylation of benzylic chlorides using carbamoylsilane as an amide source

  摘要：

  Using N-methyl-N-(1-phenyl) ethylcarbamoyl(trimethyl) silane as an amide source, the direct transformation of benzylic chlorides into the corresponding aryl acetamides through palladium-catalyzed aminocarbonylation is described. The electronic property and the relative position of substituents on the aromatic ring impact the coupling efficiency. [GRAPHISH]

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1281958

文献信息

• Synthesis of aryl acetamides by aminocarbonylation of benzylic chlorides using carbamoylsilane as an amide source
  作者：Wenjun Zhang、Shenghua Han、Jianxin Chen

  DOI：10.1080/00397911.2017.1281958

  日期：2017.4.3

  Using N-methyl-N-(1-phenyl) ethylcarbamoyl(trimethyl) silane as an amide source, the direct transformation of benzylic chlorides into the corresponding aryl acetamides through palladium-catalyzed aminocarbonylation is described. The electronic property and the relative position of substituents on the aromatic ring impact the coupling efficiency. [GRAPHISH]