1-(3-chlorophenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfanylethanol
• 化学式: C₁₅H₁₅ClOS
• mdl: MFCD22765256
• 分子量: 278.803
• InChiKey: WLBPKKNKLORGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙烯 、 4-甲苯硫酚 在 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以29%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Auto-oxidative hydroxysulfenylation of alkenes

  摘要：

  一锅法介导的电子不足和电子富集烯烃与苯硫醇的羟基硫醚化反应被探索。

  DOI：

  10.1039/c6cc01937d

文献信息

• Formate‐Mediated Synthesis of β‐Hydroxysulfides from Olefins and Thiosulfonates via EDA Complex Strategy under Visible Light Irradiation in Air
  作者：Qing Shen、Xiaoyan Peng、Jiahong Sui、Min Peng、Xiangwei Liu、Hezhong Jiang、Rui Tan、Min Zhou、Jiahong Li

  DOI：10.1002/cjoc.202400530

  日期：2024.12

  A visible-light-induced and efficient one-pot synthesis of β-hydroxysulfides from olefins, thiosulfonates and HCOOCs using an EDA complex strategy under air atmosphere at room temperature has been disclosed. A plausible radical involved mechanism is proposed. During the reaction process, formates play a crucial role: first, as donors in the EDA complex; second, as providers of the hydrogen source;

  在室温下空气气氛下，使用 EDA 复合物策略从烯烃、硫代磺酸盐和 HCOOCs 中以可见光诱导的高效一锅法合成 β-羟基硫化物已被披露。提出了一种合理的根式参与机制。在反应过程中，甲酸盐起着至关重要的作用：首先，作为 EDA 复合物中的供体;第二，作为氢源的提供者;第三，通过产生 CO2•– 来减少过氧化物中间体，从而形成 β-羟基硫化物。与之前报道的巯基-氧共氧化反应相比，这种简单且可持续的方法具有反应条件温和、操作简单、无味和出色的官能团耐受性。