6-{4-[4-(5-chloro-1H-indole-2-sulphonyl)-piperazine-1-carbonyl]-phenyl}-2-(2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl)-2H-pyridazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-{4-[4-(5-chloro-1H-indole-2-sulphonyl)-piperazine-1-carbonyl]-phenyl}-2-(2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-{4-[4-(5-chloro-1H-indole-2-sulphonyl)-piperazine-1-carbonyl]-phenyl}-2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl]-2H-pyridazin-3-one；6-[4-[4-[(5-chloro-1H-indol-2-yl)sulfonyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]pyridazin-3-one
• 化学式: C₂₈H₃₀ClN₅O₆S
• 分子量: 600.095
• InChiKey: MGLQBNVEASHYJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷 、 1-(5-chloroindol-2-ylsulfonyl)-4-(4-(6-oxo-1H-pyridazin-3-yl)benzoyl)piperazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到6-{4-[4-(5-chloro-1H-indole-2-sulphonyl)-piperazine-1-carbonyl]-phenyl}-2-(2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW DERIVATIVES OF 6-4{4-[1H-INDOLE-2-SULPHONYL)-PIPERAZIN-1-CARBONYL-PHENYL]}PYRADIZIN-3-ONE
  [FR] NOUVEAU DERIVES DE 6-4{4-[1H-INDOLE-2-SULPHONYL)-PIPERAZIN-1-CARBONYL-PHENYL]}PYRADIZIN-3-ONE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的杂环衍生物，其中R2是氨基，羟基OR4基团或-Y-R5基团，其中R4是氢或C1-4烷基，Y是C1-4烷基烯，R5是氢，卤素，羟基，C1-2烷氧基，C1-2烷氧基C1-2烷氧基C1-4，或NR7R8基团，其中R7和R8分别选自氢，C1-2烷基，羟基C1-2烷基或烷氧基C1-2烷基，或R7和R8与它们连接的氮原子一起形成饱和的5-6成员杂环环，该环可选择性地包含额外的杂原子；n为一或二，每个R1独立选择自卤素，卤素C1-2烷基，羟基，羟基，氨基，C1-2烷基氨基或二C1-2二烷基氨基；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗血栓和抗凝作用，因此在人类或动物治疗方法中有用。该发明还涉及制备这些杂环衍生物的方法，含有它们的药物组成物以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝作用的药物的制剂中的使用。

  公开号：

  WO2005065688A1

文献信息

• New derivatives of 6-{4-[4-(1h-indole-2-sulphonyl)-piperazin-1-carbonyl-phenyl]}pyradizin-3-one
  申请人：Bratt Emma

  公开号：US20070135441A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula (I), wherein R 2 is amino, a group OR 4 or a group —Y—R 5 where R 4 is hydrogen or C 1-4 alkyl, Y is C 1-4 alkylene, R 5 is hydrogen, halo, hydroxy, C 1-2 alkoxy, C 1-2 alkoxyC 1-2 alkoxyC 1-4 , or a group NR 7 R 8 where R 7 and R 8 are independently selected from hydrogen, C 1-2 alkyl, hydroxyC 1-2 alkyl or alkoxyC 1-2 alkyl, or R 7 and R 8 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated 5-6-membered heterocyclic ring which optionally contains an additional heteroatom; n is one or two and each R 1 is independently selected from halo, haloC 1-2 alkyl, hydroxy, oxo, amino C 1-2 alkylamino or di-C 1-2 dialkylamino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.

  本发明涉及式(I)的杂环衍生物，其中R2是氨基，OR4基团或-Y-R5基团，其中R4是氢或C1-4烷基，Y是C1-4亚烷基，R5是氢，卤素，羟基，C1-2烷氧基，C1-2烷氧基C1-2烷氧基C1-4，或NR7R8基团，其中R7和R8各自选自氢，C1-2烷基，羟基C1-2烷基或烷氧基C1-2烷基，或R7和R8与它们所连接的氮原子一起形成一个饱和的5-6元杂环环，其中可以含有一个额外的杂原子；n是1或2，每个R1独立地选自卤素，卤素C1-2烷基，羟基，氧代，氨基C1-2烷基氨基或二C1-2二烷基氨基；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗血栓和抗凝作用，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备这些杂环衍生物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝效果的药物的制剂中的使用。
• Derivatives of 6-{4-[4-(1H-indole-2-sulphonyl)-piperazin-1-carbonyl-phenyl]}pyradizin-3-one
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07419979B2

  公开（公告）日：2008-09-02

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula (I), wherein R2 is amino, a group OR4 or a group —Y—R5 where R4 is hydrogen or C1-4alkyl, Y is C1-4alkylene, R5 is hydrogen, halo, hydroxy, C1-2alkoxy, C1-2alkoxyC1-2alkoxyC1-4, or a group NR7R8 where R7 and R8 are independently selected from hydrogen, C1-2alkyl, hydroxyC1-2alkyl or alkoxyC1-2alkyl, or R7 and R8 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated 5-6-membered heterocyclic ring which optionally contains an additional heteroatom; n is one or two and each R1 is independently selected from halo, haloC1-2alkyl, hydroxy, oxo, amino, C1-2alkylamino or di-C1-2dialkylamino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.

  本发明涉及式(I)的杂环衍生物，其中R2是氨基，OR4基团或-Y-R5基团，其中R4是氢或C1-4烷基，Y是C1-4烷基，R5是氢，卤素，羟基，C1-2烷氧基，C1-2烷氧基C1-2烷氧基C1-4，或NR7R8基团，其中R7和R8独立地选自氢，C1-2烷基，羟基C1-2烷基或烷氧基C1-2烷基，或R7和R8与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5-6元杂环环，该环可以选择性地含有一个额外的杂原子；n为一或二，每个R1独立地选自卤素，卤素C1-2烷基，羟基，羰基，氨基，C1-2烷基氨基或二C1-2二烷基氨基；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗血栓和抗凝血特性，因此可用于人类或动物的治疗方法。本发明还涉及制备杂环衍生物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造具有抗血栓或抗凝血作用的药物的生产中的使用。
• ６−｛４−［４−（１Ｈ−インドール−２−スルホニル）−ピペラジン−１−カルボニル−フェニル］｝ピラジジン−３−オンの新規誘導体
  申请人：アストラゼネカ アクチボラグ

  公开号：JP2007517870A

  公开（公告）日：2007-07-05

  本発明は、化学式（Ｉ）[式中、Ｒ２は、アミノ、ＯＲ４基または−Ｙ−Ｒ５基（式中、Ｒ４は水素またはＣ１−４アルキルであり、ＹはＣ１−４アルキレンであり、Ｒ５は水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−２アルコキシ、Ｃ１−２アルコキシＣ１−２アルコキシＣ１−４、またはＮＲ７Ｒ８基（式中、Ｒ７及びＲ８は、水素、Ｃ１−２アルキル、ヒドロキシＣ１−２アルキルまたはアルコキシＣ１−２アルキルから独立して選択されるか、あるいはＲ７とＲ８が、結合している窒素原子とともに、ヘテロ原子をさらに含有していてもよい飽和複素５〜６員環を形成する）である）であり；ｎは１または２であり、そして各Ｒ１は、ハロ、ハロＣ１−２アルキル、ヒドロキシ、オキソ、アミノ、Ｃ１−２アルキルアミノまたはジ−Ｃ１−２ジアルキルアミノから独立して選択される]の複素環式誘導体、または医薬的に許容可能なその塩に関する。これらの化合物は、抗血栓及び抗凝固特性を有し、そしてそれゆえにヒトまたは動物の治療方法において有用である。本発明はまた、該複素環式誘導体を調製するための方法、それらを含有する医薬組成物、ならびに抗血栓もしくは抗凝固効果の生成における使用のための薬剤の製造におけるその使用に関する。

  本发明基于化学式（I）[式中R2是氨基、OR4或-Y-R5基团（其中R4是氢或C1-4烷基，Y是C1-4亚烷基，R5是氢、卤代、羟基、C1-2 烷氧基、C1-2 烷氧基 C1-4，或 NR7R8 基团（其中 R7 和 R8 为氢、C1-2烷基、羟基 C1-2 烷基或烷氧基 C1-2 烷基，或 R7 和 R8 与一个键合氮原子一起形成一个饱和杂 5-6 子环，该环可进一步含有一个杂原子）；n 是 1 或 2；或)；n 是 1 或 2，每个 R1 是卤代、卤代 C1-2烷基、羟基、氧代、氨基、C1-2烷基氨基或独立选自二烷基氨基的二 C1-2杂环衍生物，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗血栓和抗凝血特性，因此可用于人类或动物的治疗方法。本发明还涉及制备这些杂环衍生物的方法、含有这些衍生物的药物组合物，以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝血作用的药物中的用途。
• NEW DERIVATIVES OF 6- 4 4 - 1 H - INDOLE-2-SULPHONYL)-PIPERA ZIN-1-CARBONYL-PHENYL PYRADIZIN-3-ONE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1706120A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• US7419979B2
  申请人：——

  公开号：US7419979B2

  公开（公告）日：2008-09-02