3-(6-amino-5-(3-methylisoxazol-5-yl)pyridin-3-yl)-N-ethoxy-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-amino-5-(3-methylisoxazol-5-yl)pyridin-3-yl)-N-ethoxy-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: US10112926, Example 22；3-[6-amino-5-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)pyridin-3-yl]-N-ethoxy-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 388.447
• InChiKey: VYXZSLJQQXROKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(6-amino-5-(3-methylisoxazol-5-yl)pyridin-3-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride 、 O-乙基羟胺 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-(6-amino-5-(3-methylisoxazol-5-yl)pyridin-3-yl)-N-ethoxy-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物抑制PI 3-激酶γ异构体的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ异构体激活介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2015162456A1

文献信息

• Amino pyridine derivatives as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
  申请人：Bellenie Benjamin Richard

  公开号：US10112926B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了抑制 PI 3-kinase gamma 异构体活性的式 (I) 化合物，可用于治疗由 PI 3-kinase gamma 异构体活化介导的疾病。
• AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3134396B1

  公开（公告）日：2019-09-18
• [EN] AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162456A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物抑制PI 3-激酶γ异构体的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ异构体激活介导的疾病是有用的。