N-(3,4-difluorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-difluorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide
• 英文别名: isonitrosoaceto-3',4'-difluoroanilide；N-(3,4-difluorophenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
• 化学式: C₈H₆F₂N₂O₂
• 分子量: 200.145
• InChiKey: VRJNCQNABXEPDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-difluorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide 在 硫酸 作用下， 生成 5,6-二氟靛红
  参考文献：
  名称：

  色胺菊酯及其衍生物的发现及其通过细胞凋亡和自噬途径体外抗 NSCLC 的活性。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新型色胺酮衍生物，并评估了它们对选定的人类癌细胞系，即肺癌 (A549)、慢性粒细胞白血病 (K562)、前列腺 (PC3) 和活细胞 (HepG2) 的抑制活性使用甲基噻唑基四唑鎓比色法 (MTT) 测定。在测试的化合物中，化合物 C1 对 A549 细胞系表现出良好的抑制作用，IC50 值为 0.55 ± 0.33 µM。通过细胞迁移实验观察细胞形态学结果表明，C1处理可显着抑制A549细胞的迁移。此外，经C1处理后，A549细胞表现出典型的凋亡形态和明显的自噬。此外，细胞凋亡和线粒体膜电位的检测表明，C1通过调节Bcl2家族成员的水平并破坏线粒体膜电位来诱导A549细胞凋亡。化合物C1还抑制细胞周期蛋白D1的表达并增加A549细胞中p21的表达，以剂量依赖的方式诱导细胞周期停滞在G2/M期。进一步的机制研究发现，C1 显着增加了从 LC3-I 到 LC3-II

  DOI：

  10.3390/ijms24021450
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 3,4-二氟苯胺 在 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 生成 N-(3,4-difluorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Mechanism of Novel 9-Aliphatic Amine Tryptanthrin Derivatives against Phytopathogenic Bacteria

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c03738

文献信息

• イサチン化合物の製造方法
  申请人：山本化成株式会社

  公开号：JP2018150285A

  公开（公告）日：2018-09-27

  【課題】各種医農薬品や色素の原料として有用なイサチン化合物を、高収率、高純度、低コスト、かつシンプルな操作で製造する方法の提供。【解決手段】式(１)で示されるイソニトロソアセトアニリド化合物を、濃度７５％以上の硫酸を使用し、１５〜６０℃で反応させるイサチン化合物の製造方法。[ＲはＨ、ハロゲン原子又は直鎖／分岐／環状のアルキル基；nは１〜４の整数]【選択図】なし

  提供一种以高收率、高纯度、低成本和简单操作制备有用的异喹啉化合物作为各种医药农药和染料的原料的方法，其中使用浓度为75％以上的硫酸，将式（1）所示的异硝基乙酰苯胺化合物在15〜60℃下反应以制备异喹啉化合物。【R为H、卤素原子或直链/支链/环状的烷基；n为1〜4的整数】【选择图】无
• Process for preparing 2-chloro-4,5-difluorobenzoic acid
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04833270A1

  公开（公告）日：1989-05-23

  This disclosure describes a novel process for preparing 2-chloro-4,5-difluorobenzoic acid which is useful in the preparation of 7-(substituted)piperazinyl-1-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quin oli necarboxylic acid antibacterial agents.

  本公开说明了一种新的制备2-氯-4,5-二氟苯甲酸的过程，该过程在制备7-(取代)piperazinyl-1-取代-6-氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸类抗菌剂时有用。
• Discovery and Mechanism of Azatryptanthrin Derivatives as Novel Anti-Phytopathogenic Bacterial Agents for Potent Bactericide Candidates
  作者：Guanglong Zhang、Chengpeng Li、Yan Li、Danping Chen、Zhuirui Li、Guiping Ouyang、Zhenchao Wang

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c01120

  日期：2023.4.26

  transport and affected the transfer of DNA to the host cell. In summary, these research results suggest that 4Aza-8 represents a promising anti-phytopathogenic-bacteria agent, which is worth being further investigated as a bactericide candidate.

  色胺菊酯及其衍生物是天然生物碱，具有广泛的生物活性。本研究采用抗植物病原体的缩合环化反应制备了4个系列的含4-aza/3-aza/2-aza/1-aza色胺菊酯的氮杂色胺酮衍生物，开发了一种新型天然产物型细菌农药。化合物4Aza-8对轴突黄单胞菌pv的致病菌表现出显着的生长抑制作用。柑橘( Xac ),米黄单胞菌pv。Oryzae ( Xoo ) 和Pseudomonas syringae pv。猕猴桃( Psa) 最终校正后的 EC 50值分别为 0.312、1.91 和 18.0 μg/mL，大大优于色胺酮 (Tryp)。此外，4Aza-8在体内对柑橘溃疡病也显示出有效的治疗和保护活性。对Xac 的进一步机制研究表明化合物4Aza-8能够影响Xac的生长曲线和生物膜的形成，导致细菌形态严重收缩，增加活性氧水平，并诱导细菌细胞凋亡。对差异蛋白谱的定量分析发现，主要差异主要集中在细菌分泌系
• 一类8-氟-9-脂肪胺取代色胺酮衍生物、其制备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN115850284A

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明公开了8‑氟‑9‑脂肪胺取代色胺酮衍生物，所发明的化合物作为防治植物病原菌活性的用途，所述衍生物的通式如(Ⅰ)所示，其中，R1为独立地选自氢，硝基，C1‑C4烷氧基，C1‑C4烷烃基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氨基，羟基，氰基，羧基，甲砜基，磺酸基，或上述取代基团任意组合的二取代、三取代、四取代的衍生物；R为脂肪胺。该通式所示的化合物对植物病原菌细菌具有较好的抑菌效果，可用于开发新型农用杀菌剂。