4-(aminophenylthio)-2-methylbutane-1,3-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(aminophenylthio)-2-methylbutane-1,3-diene
• 英文别名: 2-(3-Methyl-2-methylidenebut-3-enyl)sulfanylaniline
• 化学式: C₁₂H₁₅NS
• 分子量: 205.324
• InChiKey: RHBVFWJTVQCYCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-methyl-3-methyl-1-(2-aminophenylthio)-3-butene 在 磷酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(3-propenyl-3-methyl)-2H-3,4-dihydro-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2H-3,4-Dihydro-1,4-Benzothiazines

  摘要：

  Aminothioalkenols react with paratoluenesulfonic acid in benzene or with phosphoric acid in toluene, and provide mainly heterocyclization in 2H-3,4-dihydro-1,4- benzothiazines; formation of some indenes and diene (in one case) was observed too.

  DOI：

  10.1080/00397919809458690

文献信息

• A Convenient Synthesis of 2H-3,4-Dihydro-1,4-Benzothiazines
  作者：Armelle Sauleau、Michele David、Jean Sauleau

  DOI：10.1080/00397919809458690

  日期：1998.11

  Aminothioalkenols react with paratoluenesulfonic acid in benzene or with phosphoric acid in toluene, and provide mainly heterocyclization in 2H-3,4-dihydro-1,4- benzothiazines; formation of some indenes and diene (in one case) was observed too.