3-cyclohexyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-cyclohexyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: WMXOAOHGRAMPJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-cyclohexyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxazolidine-2,4-diones by a tandem phosphorus-mediated carboxylative condensation–cyclization reaction using atmospheric carbon dioxide

  摘要：

  开发了一种新颖的方法，利用大气中的CO₂和易得的底物，在温和和无过渡金属条件下合成噁唑烷-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1039/c5cc01530h

文献信息

• 2(3H)-Oxazolones from α-Hydroxy Amides and Keteneylidenetriphenylphosphorane via a Phoshorus Ylide Cascade
  作者：Jonas Löffler、Rainer Schobert

  DOI：10.1002/jlac.199719970132

  日期：1997.1

  activity”. Evidence for the proposed mechanism is provided by trapping the intermediate ylide species with suitable carbonyl compounds. This technique may also be used to exclusively prepare the 2,4-oxazolidinediones 13 in good yields.

  在二甲苯中加热后，α-羟基酰胺3与累积的磷内鎓盐1反应，以40-80％的收率得到取代的2（3 H）-恶唑酮8。经由加料/环化/反应的进行间分子Wittig烯化序列，这意味着三种不同类型的增加“叶立德活性”的磷叶立德。通过用合适的羰基化合物捕获中间叶立德物质，为提出的机理提供了证据。该技术还可用于以良好的产率专门制备2，4-恶唑烷二酮13。
• Synthesis of oxazolidine-2,4-diones by a tandem phosphorus-mediated carboxylative condensation–cyclization reaction using atmospheric carbon dioxide
  作者：Wen-Zhen Zhang、Tian Xia、Xu-Tong Yang、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1039/c5cc01530h

  日期：——

  A novel access to oxazolidine-2,4-diones using atmospheric CO₂ and readily available substrates under mild and transition-metal-free conditions is developed.

  开发了一种新颖的方法，利用大气中的CO₂和易得的底物，在温和和无过渡金属条件下合成噁唑烷-2,4-二酮。