benzophenone hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone hydrazine
• 英文别名: diphenylmethanone;hydrazine
• 化学式: C₁₃H₁₀O*H₄N₂
• 分子量: 214.267
• InChiKey: FGPZNDSYQRKXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone hydrazine 在 氢化铝 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 2,2-diphenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂在脂肪醛中的添加不涉及单电子转移过程的证据

  摘要：

  将烯丙基镁试剂加到带有自由基钟的脂族醛上只能得到加成产物，而没有开环产物的迹象表明单电子转移反应。类似的Barbier反应也没有为添加步骤中的单电子转移机理提供证据。其他格氏试剂（甲基，乙烯基，叔丁基和三苯基甲基镁卤化物）也似乎没有通过单电子转移机理加到烷基醛中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01893

文献信息

• BENZOFURO[3,2-c] PYRIDINES AND RELATED ANALOGS AS SEROTONIN SUB-TYPE 6 (5-HT6) MODULATORS FOR THE TREATMENT OF OBESITY, METABOLIC SYNDROME, COGNITION AND SCHIZOPHRENIA
  申请人：GUZZO Peter R.

  公开号：US20120184531A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to benzofuro[3,2-c]pyridine and azepine analogs as serotonin sub-type 6 (5-HT 6 ) modulators, pharmaceutical compositions including these compounds, methods of preparation, and use thereof. These compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders including obesity, metabolic syndrome, cognition, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder, bipolar disorder, rare and orphan diseases, and sleep disorders. The subject compounds have the structure of formula (I) with the substituents being described herein.

  本发明涉及苯并呋喃[3,2-c]吡啶和氮杂环庚烯类似物作为5-羟色胺亚型6（5-HT6）调节剂，包括这些化合物的药物组合物，其制备方法以及使用方法。这些化合物在治疗包括肥胖、代谢综合征、认知障碍、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍、躁郁症、罕见和孤儿疾病以及睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病中是有用的。所述化合物具有如下式（I）的结构，其中所述取代基在此处描述。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20180170909A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 5 , G 1 , and G 2 are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。
• MATRINIC ACID/MATRINE DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Jiang Jiandong

  公开号：US20130190345A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to a N-substituted matrinic acid derivative or matrine derivative, and its preparation method and uses. Specifically, the present invention relates to a compound of Formula (I) or (II) (wherein all the definitions of substituted groups are those mentioned in the specification), or a pharmaceutically acceptable salt, geometric isomer, stereoisomer, solvate, ester or prodrug thereof. The present invention further relates to a method for preparing the compound of the present invention, a pharmaceutical composition containing the compound, and uses thereof in manufacture of a medicament. The compound of the present invention can be used for prophylaxis and/or treatment of a disease or disorder associated with viral infection such as hepatitis B and/orhepatitis C and/or AIDS.

  本发明涉及一种N-取代马陈酸衍生物或马陈衍生物，以及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种化合物的化合物（其中所有取代基的定义均为规范中提到的那些），或其药学上可接受的盐、几何异构体、立体异构体、溶剂合物、酯或前药。本发明还涉及一种制备本发明化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及在制造药物中使用的用途。本发明的化合物可用于预防和/或治疗与病毒感染相关的疾病或紊乱，如乙型肝炎和/或丙型肝炎和/或艾滋病。
• PROCESS FOR PRODUCING ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：FANG GUANGYU

  公开号：US20160060223A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  A process for producing isoxazoline derivatives by ring-opening and cyclization of the corresponding cyclopropane derivatives with electrophilic nitrosylation reagents.

  一种通过使用亲电性亚硝基化试剂对相应环丙烷衍生物进行环丙烷环开和环化反应制备异氧杂环丙烷衍生物的方法。
• TARGETED PROBES OF CELLULAR PHYSIOLOGY
  申请人：Waggoner Alan

  公开号：US20130244891A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Biosensor comprising an activatable acceptor fluorogen linked via a linker to a donor which transfers energy to the fluorogen on detecting an analyte wherein the fluorogen component reacts and a 100 fold increase in intensity results when the fluorogen interacts non-covalently with an activator e.g. fluorogen activator peptide.

  生物传感器包括一个可激活的受体荧光原料，通过连接到一个供体的链段，该供体在检测到分析物时向荧光原料转移能量，其中荧光原料组分反应，并且当荧光原料与激活剂（如荧光原料激活肽）非共价地相互作用时，强度增加100倍。