1-(N-Ethyl-N-phenylcarbamoyl)-5-methylbenzotriazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-Ethyl-N-phenylcarbamoyl)-5-methylbenzotriazole
• 英文别名: N-ethyl-5-methyl-N-phenylbenzotriazole-1-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: RPHCREJCUQCJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基苯并三氮唑 、 4-morpholinecarbamoyl chloride 、 1-(N-Ethyl-N-phenylcarbamoyl)-5-methylbenzotriazole 、 在 甲醇 作用下， 生成 1-Morpholinocarbonyl-5-methylbenzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Blocked benzotriazole compounds as development restrainer precursors

  摘要：

  描述了用作显影剂限制剂前体的苯并三唑化合物，其中在一个氮原子上具有一种碱水解的N，N-二取代氨基甲酰基基团。这些化合物可以具有以下式子： ##STR1## 其中：R1和R2分别表示取代或未取代的脂环、脂肪、芳香或杂环基团，或者可以与它们连接的氮一起形成一个杂环；R3、R4、R5和R6分别表示氢、硝基、低碳基、卤素、氨基甲酰基、磺酰基、RCONH-或RSO2NH-，其中R是低碳基或芳基。

  公开号：

  US04256881A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基苯并三氮唑 、 N-乙基-N-苯基氨基甲酰氯 以 水 、 三乙胺 为溶剂， 以78%的产率得到1-(N-Ethyl-N-phenylcarbamoyl)-5-methylbenzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Blocked benzotriazole compounds as development restrainer precursors

  摘要：

  描述了作为发展抑制剂前体的苯并三唑化合物，在一个氮原子上具有一个碱水解的N,N-二取代氨基甲酰基团。这些化合物可能具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sup.1 和 R.sup.2 分别代表取代或未取代的脂环、脂肪、芳香或杂环基，或者可以与它们附着的氮一起形成杂环环；而 R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5 和 R.sup.6 分别代表氢、硝基、低烷基、卤素、氨基甲酰基、磺酰基、RCONH-- 或 RSO.sub.2 NH--，其中 R 为低烷基或芳基。

  公开号：

  US04256881A1

文献信息

• US4255510A
  申请人：——

  公开号：US4255510A

  公开（公告）日：1981-03-10
• US4256881A
  申请人：——

  公开号：US4256881A

  公开（公告）日：1981-03-17
• Blocked benzotriazole compounds as development restrainer precursors
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04256881A1

  公开（公告）日：1981-03-17

  Benzotriazole compounds employed as development restrainer precursors are described having on one nitrogen atom an alkali-hydrolyzable, N,N-disubstituted carbamoyl group. The compounds may have the following formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 and R.sup.2 each represent a substituted or unsubstituted alicyclic, aliphatic, aromatic or heterocyclic moiety, or may be taken together with the nitrogen to which they are attached to form a heterocyclic ring; and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 each represent hydrogen, nitro, lower alkyl, halogen, carbamoyl, sulfamoyl, RCONH-- or RSO.sub.2 NH--, wherein R is lower alkyl or aryl.

  描述了作为发展抑制剂前体的苯并三唑化合物，在一个氮原子上具有一个碱水解的N,N-二取代氨基甲酰基团。这些化合物可能具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sup.1 和 R.sup.2 分别代表取代或未取代的脂环、脂肪、芳香或杂环基，或者可以与它们附着的氮一起形成杂环环；而 R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5 和 R.sup.6 分别代表氢、硝基、低烷基、卤素、氨基甲酰基、磺酰基、RCONH-- 或 RSO.sub.2 NH--，其中 R 为低烷基或芳基。
• Development restrainer precursors for photographic elements
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04255510A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Photographic elements, assemblages and processes for color diffusion transfer photography are described wherein certain azole compounds having at least two nitrogen atoms are employed as development restrainer precursors. Preferred azole compounds include benzotriazoles, triazoles, tetrazoles, indazoles and benzimidazoles. The azole compounds have an alkali-hydrolyzable, N,N-disubstituted carbamoyl group on one of the two nitrogen atoms.

  本文描述了用于彩色扩散转移摄影的摄影元素、组合和过程，其中使用了至少具有两个氮原子的某些唑类化合物作为发展抑制剂前体。首选的唑类化合物包括苯并三唑、三唑、四唑、吲唑和苯并咪唑。这些唑类化合物在两个氮原子中的一个上具有可碱水解的N，N-二取代氨基甲酰基基团。