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2,3-dihydro-2-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-yl]-4-phenyl-1,5-benzothiazepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-2-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-yl]-4-phenyl-1,5-benzothiazepine
英文别名
4-Phenyl-2-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinolin-3-yl]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine;4-phenyl-2-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinolin-3-yl]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
2,3-dihydro-2-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-yl]-4-phenyl-1,5-benzothiazepine化学式
CAS
——
化学式
C26H19N5S
mdl
——
分子量
433.536
InChiKey
XAZFQZVZEJLNPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydro-2-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-yl]-4-phenyl-1,5-benzothiazepineAlpha,4-二氯苯甲醛肟三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以45%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-5-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-yl]-3a-phenyl-4,5-dihydro-3aH-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine
    参考文献:
    名称:
    新型基于2-(1,2,4-三唑-1-基)喹啉的三环1,5-苯并硫氮杂pine衍生物的设计与合成
    摘要:
    通过1,5-苯并噻唑并氯与苯并氢氧亚甲基氯的反应通过1,3-偶极环加成反应合成了一系列新的含2-(1,2,4-三氮唑-1-基)喹啉的三环1,5-苯并噻庚因衍生物。通过IR,1 H NMR,MS,元素和X射线晶体学分析确认了目标化合物的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.2245
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-喹啉甲醛溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2,3-dihydro-2-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-yl]-4-phenyl-1,5-benzothiazepine
    参考文献:
    名称:
    新型基于2-(1,2,4-三唑-1-基)喹啉的三环1,5-苯并硫氮杂pine衍生物的设计与合成
    摘要:
    通过1,5-苯并噻唑并氯与苯并氢氧亚甲基氯的反应通过1,3-偶极环加成反应合成了一系列新的含2-(1,2,4-三氮唑-1-基)喹啉的三环1,5-苯并噻庚因衍生物。通过IR,1 H NMR,MS,元素和X射线晶体学分析确认了目标化合物的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.2245
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