2,3-dihydro-2-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-yl]-4-phenyl-1,5-benzothiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-yl]-4-phenyl-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: 4-Phenyl-2-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinolin-3-yl]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine；4-phenyl-2-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinolin-3-yl]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• 化学式: C₂₆H₁₉N₅S
• 分子量: 433.536
• InChiKey: XAZFQZVZEJLNPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-yl]-4-phenyl-1,5-benzothiazepine 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-5-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-yl]-3a-phenyl-4,5-dihydro-3aH-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型基于2-（1,2,4-三唑-1-基）喹啉的三环1,5-苯并硫氮杂pine衍生物的设计与合成

  摘要：

  通过1,5-苯并噻唑并氯与苯并氢氧亚甲基氯的反应通过1,3-偶极环加成反应合成了一系列新的含2-（1,2,4-三氮唑-1-基）喹啉的三环1,5-苯并噻庚因衍生物。通过IR，1 H NMR，MS，元素和X射线晶体学分析确认了目标化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.2245
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3-dihydro-2-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-yl]-4-phenyl-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型基于2-（1,2,4-三唑-1-基）喹啉的三环1,5-苯并硫氮杂pine衍生物的设计与合成

  摘要：

  通过1,5-苯并噻唑并氯与苯并氢氧亚甲基氯的反应通过1,3-偶极环加成反应合成了一系列新的含2-（1,2,4-三氮唑-1-基）喹啉的三环1,5-苯并噻庚因衍生物。通过IR，1 H NMR，MS，元素和X射线晶体学分析确认了目标化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.2245

文献信息

• Design and Synthesis of Novel 2-(1,2,4-triazol-1-yl)-quinoline-Based Tricyclic 1,5-benzothiazepine Derivatives
  作者：Le Huang、Ting-Hong Fei、Kun Hu、Fang-Ming Liu

  DOI：10.1002/jhet.2245

  日期：2015.11

  A series of new tricyclic 1,5‐benzothiazepine derivatives containing 2‐(1,2,4‐triazol‐1‐yl)quinoline were synthesized by the reaction of 1,5‐benzothiazepine with benzohydroximinoyl chlorides via 1,3‐dipolar cycloaddition reaction. The structures of the target compounds were confirmed by IR, 1H NMR, MS, elemental, and X‐ray crystallographic analysis.

  通过1,5-苯并噻唑并氯与苯并氢氧亚甲基氯的反应通过1,3-偶极环加成反应合成了一系列新的含2-（1,2,4-三氮唑-1-基）喹啉的三环1,5-苯并噻庚因衍生物。通过IR，1 H NMR，MS，元素和X射线晶体学分析确认了目标化合物的结构。