((4-甲基吡啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 1330755-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: ((4-甲基吡啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 2-(N-叔丁氧羰基-氨基甲基)-4-甲基吡啶
• 英文名称: tert-butyl [(4-methylpyridin-2-yl)methyl]carbamate
• 英文别名: 2-(N-Boc-aminomethyl)-4-methylpyridine；tert-butyl N-[(4-methylpyridin-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1330755-53-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: DMDQBEGIPFNTRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-甲基吡啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-Methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  硫醚辅助铜催化咪唑并[1,5-a]吡啶的C5-H芳基化

  摘要：

  在 C3 位的乙硫基团的帮助下，实现了Cu 催化的咪唑并[1,5- a ]吡啶与芳基碘化物的区域选择性 C5-H 芳基化。该导向基团可以很容易地去除以提供一系列 5-(杂)芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该反应具有多种功能，并且与空间位阻底物相容。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01404
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (4-甲基吡啶-2-基)甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到((4-甲基吡啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE AMIDES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型取代咪唑吡啶酰胺的化合物（I）的制备方法，它们的使用，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、神经系统和中枢神经以及代谢紊乱疾病。

  公开号：

  US20200339567A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOFURAN, BENZOPYRROLE, BENZOTHIOPHENE, AND STRUCTURALLY RELATED COMPLEMENT INHIBITORS
  申请人：Biocryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3939658A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  Disclosed are compounds of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  公开了式 I 和 II 的化合物及其药学上可接受的盐和原药，它们是补体系统的抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防以补体系统活性异常为特征的疾病或病症的方法。
• Substituted benzofuran, benzopyrrole, benzothiophene, and structurally related complement inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11370774B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  Disclosed are compounds of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  公开了式 I 和 II 的化合物及其药学上可接受的盐和原药，它们是补体系统的抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防以补体系统活性异常为特征的疾病或病症的方法。
• SUBSTITUIERTE IMIDAZOPYRIDINAMIDE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3700903A1

  公开（公告）日：2020-09-02
• US20140256717A1
  申请人：——

  公开号：US20140256717A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas Carlos III

  公开号：US20160296528A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R 2a , R 2b , R 2c , X, Y, Z, R 3 and ring A/B have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. PI3-K, particularly class I PI3K, PIM family kinase and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer. The invention also relates to combinations containing such compounds.