(+)-N-苄基-5-甲基吡咯烷-3-酮 | 23770-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (+)-N-苄基-5-甲基吡咯烷-3-酮
• 中文别名: 1-苄基-5-甲基吡咯烷-3-酮
• 英文名称: N-Benzyl-5-methyl-pyrrolidon-(3)
• 英文别名: (+,)-N-benzyl-5-methylpyrrolidin-3-one；1-benzyl-5-methyl-3-pyrrolidinone；1-benzyl-5-methyl-3-pyrrolidone；1-benzyl-5-methyl-pyrrolidin-3-one；1-Benzyl-5-methylpyrrolidin-3-one
• CAS: 23770-07-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD22369934
• 分子量: 189.257
• InChiKey: YKPHLMHWFYQKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-N-苄基-5-甲基吡咯烷-3-酮 生成 (+/-)-trans-4-Acetylamino-1-benzyl-2-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Chiral quinolone intermediates

  摘要：

  具有公式##STR1##的手性化合物，在喹诺酮中间体的合成中有用。

  公开号：

  US05252747A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-benzyl-5-methyl-(pyrrolidin-3-one)-4-carboxylate 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以67%的产率得到(+)-N-苄基-5-甲基吡咯烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  [FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE MELANO-CONCENTRATION

  摘要：

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啉酮，它们是黑素浓缩激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。

  公开号：

  WO2010141539A1

文献信息

• Beta-Amino-Acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-Alpha
  申请人：——

  公开号：US20020013341A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新型β-氨基酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、U a 、X a 、Y a 、Z a 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 4a 在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20040072802A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• Benzamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04210660A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  Benzamide derivatives represented by the formula ##STR1## wherein X represents a lower alkoxy group; Y represents a mono- or di-lower alkylamino group; Z represents a halogen atom; R.sub.1 represents a lower alkyl group; and R.sub.2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, and their pharmacologically acceptable nontoxic salts, which are strong central nervous system depressants, in particular strong antipsychotics.

  Benzamide衍生物由以下公式代表##STR1##其中X代表较低的烷氧基团；Y代表单烷基氨基或双烷基氨基团；Z代表卤原子；R.sub.1代表较低的烷基团；R.sub.2代表氢原子或卤原子，以及它们的药理学上可接受的无毒盐，它们是强中枢神经系统抑制剂，特别是强抗精神病药物。
• &bgr;-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-&agr;
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06495565B2

  公开（公告）日：2002-12-17

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, Ua, Xa, Ya, Za, R1, R2, R3, R4, and R4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了公式I的新型β-氨基酸衍生物：或其药学上可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本说明书中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Christensen IV Siegfried Benjamin

  公开号：US20120083489A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  该发明提供了一种新型的双吡啶基吡啶酮，它们是黑色素浓聚激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的制药组合物，制备它们的过程，并将它们用于治疗和治疗肥胖症和糖尿病。