(-)-3-羰基-6-Β -三苯甲基氧-7-Alpha -苯甲酰氧-2-氧杂双环[ 3.3.0 ]辛烷 | 101208-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: (-)-3-羰基-6-Β -三苯甲基氧-7-Alpha -苯甲酰氧-2-氧杂双环[ 3.3.0 ]辛烷
• 中文别名: (-)-3-羰基-6-Β-三苯甲基氧-7-Alpha-苯甲酰氧-2-氧杂双环[3.3.0]辛烷；(-)-3-羰基-6-Β-三苯甲基氧-7-Α-苯甲酰氧-2-氧杂双环[3.3.0]辛烷
• 英文名称: (3aR,4S,5R,6aS)-5-(benzoyloxy)hexahydro-4-[(triphenylmethoxy)methyl]-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
• 英文别名: (3aR,4S,5R,6aS)-2-oxo-4-(trityloxymethyl)-hexahydro-2H-cyclopenta(b)furan-5-yl benzoate；[(3aR,4S,5R,6aS)-2-oxo-4-(trityloxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate
• CAS: 101208-17-7
• 化学式: C₃₄H₃₀O₅
• 分子量: 518.609
• InChiKey: ZNEMZGSWNSYYGM-LTXXGDHTSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-185°C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存储于0至6°C的阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-3-羰基-6-Β -三苯甲基氧-7-Alpha -苯甲酰氧-2-氧杂双环[ 3.3.0 ]辛烷 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 咪唑 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氯化二乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 地诺前列素
  参考文献：
  名称：

  Effect of allylic and homoallylic substituents on cross metathesis: syntheses of prostaglandins F2α and J2

  摘要：

  We describe the effect of allylic (C15) and homoallylic (C11) substituents on cross metathesis reactions with Corey lactone derivatives. This strategy has led to the successful syntheses of PGF(2 alpha) and PGJ(2). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.140
• 作为产物：
  描述：

  科立内脂二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (-)-3-羰基-6-Β -三苯甲基氧-7-Alpha -苯甲酰氧-2-氧杂双环[ 3.3.0 ]辛烷
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF LUBIPROSTONE

  摘要：

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。

  公开号：

  US20130184476A1

文献信息

• 一锅法制备苯甲酰科立内酯的方法
  申请人：长春百纯和成医药科技有限公司

  公开号：CN107935975B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明公开了一锅法制备苯甲酰科立内酯的方法。是在同一反应容器中，以科立内酯二醇为原料，加入溶剂S1和三苯氯甲烷进行伯羟基位置的烷基化反应，得到含科立内酯二醇伯羟基衍生物的溶剂S1反应体系，继续加入苯甲酰氯进行仲羟基位置的酰化反应，并加入溶剂S2，进行重结晶，得到科立内酯二醇双羟基衍生物；加入溶剂S3和酸溶液进行伯羟基位置的水解反应，制得苯甲酰科立内酯粗品；加入溶剂S4或/和S5，进行重结晶，一次性制备出相应旋光性的苯甲酰科立内酯。本发明避免各步反应反复重新投料繁琐；反应充分，副反应少，纯度高；后处理简单、收率高；并且操作简单，省时高效，节约物料，降低成本，适用于工业化生产。
• PREPARATION OF LUBIPROSTONE
  申请人：Jackson Mark

  公开号：US20130184476A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Aspects of the present application relate to process for the preparation of lubiprostone.

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。
• Effect of allylic and homoallylic substituents on cross metathesis: syntheses of prostaglandins F2α and J2
  作者：Neil A. Sheddan、Vladimir B. Arion、Johann Mulzer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.140

  日期：2006.9

  We describe the effect of allylic (C15) and homoallylic (C11) substituents on cross metathesis reactions with Corey lactone derivatives. This strategy has led to the successful syntheses of PGF(2 alpha) and PGJ(2). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.