对甲苯基二氯膦酸酯 | 878-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯基二氯膦酸酯
• 英文名称: 4-methylphenyl phosphorodichloridate
• 英文别名: (4-tolyl)dichlorophosphate；p-Tolyl phosphorodichloridate；1-dichlorophosphoryloxy-4-methylbenzene
• CAS: 878-17-1
• 化学式: C₇H₇Cl₂O₂P
• 分子量: 225.011
• InChiKey: OSDCKQFKYUESEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-150 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.3599 g/cm3(Temp: 20 °C Press: 4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯基二氯膦酸酯 在 丙酮 作用下， 生成 phosphoric acid mono-p-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物反应中的结构效应。一，三氯氧磷与受阻酚的反应

  摘要：

  除非烷基取代基是大体积的（即叔丁基），否则2，6-二烷基苯酚与磷酰氯的反应几乎没有空间位阻。在存在大量取代基的情况下，只有在邻位烷基脱烷基或重排，然后进行O-磷酸化后，才在Friedel-Crafts型催化剂存在下与磷酰氯发生反应。

  DOI：

  10.1039/j39680000815
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到对甲苯基二氯膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  5-磷酸赤酮异羟肟酸的芳基磷酰胺，一类新的强效杀锥虫化合物

  摘要：

  RNAi 和酶促研究表明，布氏锥虫中 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGDH)对寄生虫存活的重要性，使其成为开发针对人类非洲锥虫病的新疗法的有吸引力的药物靶点。2,3- O -Isopropylidene-4-erythrono hydroxamate 是寄生虫布氏锥虫的有效抑制剂6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGDH)，戊糖磷酸途径的第三种酶。然而，由于其膜渗透性差，该化合物不具有杀锥虫活性。因此，我们之前已经报道了一种前药方法，通过将磷酸基团转化为带电荷较少的磷酸前药来提高该抑制剂的抗寄生虫活性。前药的活性似乎取决于它们在磷酸盐缓冲液中的稳定性。在这里，我们成功地进一步扩展了 2,3- O的芳基氨基磷酸酯前药的开发。-isopropylidene-4-erythrono hypoxamate 通过合成一个小的氨基磷酸酯文库并在各种测定中评估它们的生物活性和稳定性。一些化合物显示出较高的

  DOI：

  10.1021/jm1004754

文献信息

• 一种前药化合物及其在治疗癌症方面的应用
  申请人：润佳（苏州）医药科技有限公司

  公开号：CN112442011A

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明提供了式(I)的化合物及其药物上可接受的盐或酯，及其药物组合物；以及将本发明的化合物、药物组合物用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性、治疗由酪氨酸激酶介导的包括癌症在内的疾病症状或病症。
• Synthesis and structural study of some new phosphorus(<scp>v</scp>) hydrazide compounds: spectroscopic evidence and a theoretical approach
  作者：Khodayar Gholivand、Foroogh Molaei

  DOI：10.1039/c5nj00135h

  日期：——

  New phosphorus(V) hydrazide compounds containing the [–P(O)NHNHC(O)OR] fragment have been prepared by the reaction of mono- and di-chloro phosphoryl intermediates with methyl (R = CH3, 1–5) and tert-butyl (R = C(CH3)3, 6–9) carbazates, and characterized by IR and multinuclear NMR spectroscopy. Molecular structures of 1, 2, and 5 have been established by X-ray diffraction analysis to investigate the

  新磷（V）的含酰肼化合物[-P（O）NHNHC（O）OR]片段已经制备由单-和二氯磷酰基的中间体与甲基反应（R = CH 3，1-5）和叔丁基（R = C（CH 3）3，6-9）carbazates，并用IR和多核NMR谱。的分子结构1，2，和5通过X-射线衍射分析已经建立了X射线荧光光谱法，以研究本发明部分的相对取向，产生的氢键基序和稳定分子间的相互作用。Hirshfeld表面分析进一步研究了分子间接触对晶体堆积的影响。实验的依赖性δ 31 P和2 Ĵ PNH使用自然键轨道（NBO）分析已经探究了磷取代基的碳原子数。同样，从理论上研究了在合成的化合物中保持磷原子周围的四面体几何形状并且不重新排列成三角形的双锥体金字塔的原因（与螺磷ora烷相比）。总体而言，NBO结果揭示了上述实验证据中电子离域和s含量在杂交中的影响作用。
• Synthesis, characterization, oxidative degradation, antibacterial activity and acetylcholinesterase/butyrylcholinesterase inhibitory effects of some new phosphorus(V) hydrazides
  作者：Khodayar Gholivand、Zahra Hosseini、Sedigheh Farshadian、Hossein Naderi-Manesh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.025

  日期：2010.11

  Some new phosphorus(V) hydrazides 1a–12a were synthesized and characterized by 1H, 13C, 31P NMR, IR spectroscopy and elemental analysis. Moreover, the interaction of Cu(M)2·nH2O with 1a, 3a and 7a gave 4,4′-bis(morpholine)diazene (1b). In fact, in these reactions, copper(II) ions acted as oxidizing agent. The results supported the proposed mechanism. The structures of compounds 1a, 1b and 1c were further

  合成了一些新的磷酰肼1a - 12a，并通过1 H，13 C，31 P NMR，IR光谱和元素分析对其进行了表征。此外，Cu（M）2 · n H 2 O与1a，3a和7a的相互作用产生了4,4'-双（吗啉）二氮烯（1b）。实际上，在这些反应中，铜（II）离子充当氧化剂。结果支持了拟议的机制。化合物1a，1b和1c的结构通过X射线晶体学进一步确定。化合物筛选了1a – 12a的抗菌活性。另外，使用Ellman方法测量了1a，3a，7a，11a和12a的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性。有趣的是，与AChE相比，这些化合物是更有效的BChE抑制剂。同样，使用Lineweaver–Burk图，表明这些化合物是混合抑制剂。
• [EN] PRODRUGS OF THE TYROSINE KINASE INHIBITOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE L'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：RISEN SUZHOU PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2021035360A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  There are provided compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, useful for inhibition or modulation of the activity of tyrosine kinases and treatment of disease states or conditions mediated by tyrosine kinases, including cancers. (I)

  提供了化合物的化学式(I)，以及其药用盐和酯，以及包含它们的药物组合物，用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性，以及治疗由酪氨酸激酶介导的疾病状态或病况，包括癌症。
• Antiviral phosphoramidates
  申请人：Klumpp Klaus

  公开号：US20070042988A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention provides novel nucleoside compounds of formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8a , R 9 and R 10 are as defined herein which are useful for the treatment of Hepatitis C Virus (HCV) mediated diseases. The invention further provides methods for treatment or prophylaxis of HCV mediated diseases with compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising these compounds,

  该发明提供了一种新颖的核苷类化合物，其化学式为I，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R8a、R9和R10如本文所定义，这些化合物对治疗由丙型肝炎病毒（HCV）介导的疾病是有用的。该发明还提供了使用化合物I的方法进行治疗或预防HCV介导的疾病，以及包含这些化合物的药物组合物。