(1-氨基-2-甲基丙烷-2-基)膦酸 | 59590-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: (1-氨基-2-甲基丙烷-2-基)膦酸
• 英文名称: α,α-Dimethyl-β-aminoaethylphosphorige Saeure
• 英文别名: 2-Amino-1,1-dimethyl-ethyl phosphonic acid；(1-Amino-2-methylpropan-2-yl)phosphonic acid
• CAS: 59590-68-0
• 化学式: C₄H₁₂NO₃P
• 分子量: 153.118
• InChiKey: AJGTYFWBTJCMPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氨基-2-甲基丙烷-2-基)膦酸 、 氯甲酸苄酯 、 苯酚 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 benzyl (2-(diphenoxyphosphoryl)-2-methylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATE ANALOGS OF HIV INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE COMPOSES INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2005117904A3
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-amino-1,1-dimethyl-ethylphosphonate hydrochloride 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-氨基-2-甲基丙烷-2-基)膦酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRE-ORGANIZED TRICYCLIC INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES PRÉORGANISÉS INHIBITEURS D'INTÉGRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004035576A3

文献信息

• Preparation d'acides β-amino-ethyl-phosphoniques
  作者：J. Blanchard、N. Collignon、P. Savignac、H. Normant

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80062-2

  日期：1976.1

  We describe a new, practical, synthesis of β-amino ethyl phosphonic acids. Organolithium reagents generated from nitriles are condensed with bis(dimethyl amino) chlorophosphates, followed by alkylation using phase transfer catalysis, reduction of nitrile group, and acid hydrolysis.

  我们描述了一种新型的，实用的，β-氨基乙基膦酸的合成方法。将由腈产生的有机锂试剂与双（二甲基氨基）氯磷酸酯缩合，然后使用相转移催化进行烷基化，腈基还原和酸水解。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别具有羧酸酯或膦酸酯基团的抗HIV治疗化合物的方法。可以使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这些化合物的库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20060115815A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定具有羧酸酯或膦酸酯基团的抗HIV治疗化合物的方法。可以使用新型酶GS-7340 Ester Hydrolase筛选这些化合物的库。还提供了与GS-7340 Ester Hydrolase相关的组合物和方法。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。