(1-溴-2,2-二甲基丙基)环丙烷 | 88106-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: (1-溴-2,2-二甲基丙基)环丙烷
• 英文名称: 1-bromo-1-cyclopropyl-2,2-dimethylpropane
• 英文别名: (1-Bromo-2,2-dimethylpropyl)cyclopropane
• CAS: 88106-32-5
• 化学式: C₈H₁₅Br
• 分子量: 191.111
• InChiKey: RCTOLLOJVSVCQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 (1-溴-2,2-二甲基丙基)环丙烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以18%的产率得到2,2-dimethyl-3-decene
  参考文献：
  名称：

  碳酸二烷基锂锂与环丙基羰基卤化物的烯丙基取代反应：机理上的考虑

  摘要：

  高反应性的二烷基锂碳酸铜烷基酯和1-溴-1-环丙基丙基烷烃发生反应，可得到高收率的均烯丙基取代产物。反应性较低的有机铜酸酯与之反应生成的混合物，直接取代产物。这些结果与铜（I）自由基中间体一致，该中间体在还原偶联之前经历了容易的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91792-2
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropyl tert-butyl ketone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1-溴-2,2-二甲基丙基)环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Regioselective route to sterically hindered cyclopropylcarbinyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a008

文献信息

• Homoallylic substitution reaction of piperidine with 1-bromo-1-cyclopropylalkanes
  作者：Robert T Hrubiec、Michael B Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94033-4

  日期：1983.1

  Reaction of piperidine with 1-bromo-1-cyclopropylalkanes, , afforded excellent yields of the homoallylic substitution product, , when the bromine-bearing carbon was sufficiently sterically hindered.

  当含溴碳被充分地空间位阻时，哌啶与1-溴-1-环丙基烷烃的反应提供了均一的取代产物的优异产率。
• Reaction of amines with cyclopropylcarbinyl halides: SN2' or solvolysis?
  作者：Michael B. Smith、Robert T. Hrubiec、Charles A. Zezza

  DOI：10.1021/jo00224a033

  日期：1985.11
• HRUBIEC, R. T.;SMITH, M. B., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5031-5034
  作者：HRUBIEC, R. T.、SMITH, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• HRUBIEC, R. T.;SMITH, M. B., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 431-435
  作者：HRUBIEC, R. T.、SMITH, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• HRUBIEC, R. T.;SMITH, M. B., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1457-1467
  作者：HRUBIEC, R. T.、SMITH, M. B.

  DOI：——

  日期：——