(1-甲基-1-丙基-庚基)-苯 | 104388-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-甲基-1-丙基-庚基)-苯
• 英文名称: (1-Methyl-1-propyl-heptyl)-benzene
• 英文别名: (1-Methyl-1-propylheptyl)benzene；4-methyldecan-4-ylbenzene
• CAS: 104388-16-1
• 化学式: C₁₇H₂₈
• 分子量: 232.409
• InChiKey: GEGIABWELAOFSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301 °C
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 在 四氯化钛 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-甲基-1-丙基-庚基)-苯
  参考文献：
  名称：

  芳族醛和酮羰基双二烷基化的新方法

  摘要：

  通过使用硒方法可以有效地实现标题转化，该方法涉及芳基硒缩醛和苄基硒化物的顺序还原烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84356-7

文献信息

• Novel synthetic route to aryl alkanes from aromatic aldehydes and ketones. Novel geminal dialkylation of the carbonyl group of aromatic aldehydes and ketones
  作者：Alain Krief、M. Clarembeau、Ph. Barbeaux

  DOI：10.1039/c39860000457

  日期：——

  Benzyl-lithiums, readily available from benzyl methyl selenides and alkyl-lithiums, are efficiently alkylated; this reaction allows the geminal dialkylation of the carbonyl groups of aromatic aldehydes and ketones and the geminal aryl–alkylation of aliphatic analogues.

  可从苄基甲基硒化物和烷基锂容易获得的苄基锂被有效地烷基化。该反应可以使芳香族醛和酮的羰基发生双二烷基化反应，并使脂肪族类似物的双芳基烷基化反应。
• KRIEF, A.;CLAREMBEAU, M.;BARBEAUX, PH., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 6, 457-458
  作者：KRIEF, A.、CLAREMBEAU, M.、BARBEAUX, PH.

  DOI：——

  日期：——
• CLAREMBEAU, M.;KRIEF, A., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 15, 1719-1722
  作者：CLAREMBEAU, M.、KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——
• A novel method for the geminal dialkylation of the carbonyl group of aromatic aldehydes and ketones
  作者：M. Clarembeau、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84356-7

  日期：1986.1

  The title transformation is efficiently achieved by using the selenium methodology which involves the sequential reductive alkylation of arylselenoacetals and of benzylselenides.

  通过使用硒方法可以有效地实现标题转化，该方法涉及芳基硒缩醛和苄基硒化物的顺序还原烷基化。