(1-苄基哌啶-4-基)二苯基乙腈 | 103887-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-苄基哌啶-4-基)二苯基乙腈
• 英文名称: (1-benzylpiperidin-4-yl)diphenylacetonitrile
• 英文别名: 2-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-2,2-diphenylacetonitrile
• CAS: 103887-36-1
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂
• 分子量: 366.506
• InChiKey: FNTZEDWPGZFMIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苄基哌啶-4-基)二苯基乙腈 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α,α-diphenyl-4-piperidineacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE SUBSTITUES

  摘要：

  这项发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐，这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法，如膀胱过度活跃、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺病。

  公开号：

  WO2005007645A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-benzylpiperidin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate;(Z)-but-2-enedioic acid 生成 (1-苄基哌啶-4-基)二苯基乙腈
  参考文献：
  名称：

  SHANKLIN, JAMES R. (JR);WILKINSON, JAMES M. (III)

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 4-amino-1-benzylpiperidine compounds
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20050026954A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.

  本发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药物可接受的盐，其可用作毒蕈碱受体拮抗剂。本发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；用于制备这种化合物的有用中间体和过程；以及使用这种化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状态，例如过度活跃的膀胱、肠易激综合症、哮喘和慢性阻塞性肺疾病的方法。
• Substituted 4-amino-benzylpiperidine compounds
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20090023777A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.

  本发明提供4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐，其作为毒蕈碱受体拮抗剂具有用途。本发明还提供含有这些化合物的制药组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病情况，例如过度活跃的膀胱、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺疾病等的方法。
• 1-[(Aminoalkyl and aminoalkylamino)carbonyl and thiocarbonyl]-alpha,alpha-diarylpyrrolidine, piperidine and homopiperidineacetamides and acetonitriles
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0178947A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  1-(Aminoalkyl and aminoalkylamino) carbonyl and thiocarbonyl-a, α-diaryl-pyrrolidine, piperidine and homopiperidineacetamides and acetonitriles having the formula: wherein: n is zero, one or two; X is oxygen or sulphur; Z is p is 0 to 5 inclusive with the proviso that when Z is p is at least one; Y is aminocarbonyl or cyano; Ar' and Ar2 are 2, 3 or 4-pyrido, phenyl or substituted phenyl; R is hydrogen or loweralkyl; R1, R2 and R3 are hydrogen, cycloalkyl, loweralkyl, phenyl, substituted phenyl, phenyl-loweralkyl, and R2 and R3 taken with the adjacent nitrogen may form a heterocyclic residue, (including diastereoisomers when possible) and pharmaceutical salts; are disclosed as having cardiac antiarrhythmic activity.

  式中的 1-(氨基烷基和氨基烷基氨基)羰基和硫代羰基-a、α-二基吡咯烷、哌啶和均哌啶乙酰胺和乙腈： 其中 n 为 0、1 或 2； X 是氧或硫 Z 是 p 为 0 至 5（包括 5），但当 Z 是 p 至少为 1； Y 是氨基羰基或氰基； Ar'和Ar2是2、3或4-吡啶基、苯基或取代苯基； R 是氢或低级烷基； R1、R2 和 R3 是氢、环烷基、低级烷基、苯基、取代苯基、苯基-低级烷基，R2 和 R3 与相邻的氮可形成杂环残基（可能时包括非对映异构体）和药用盐。
• 1-(Aminoalkyl)-alpha, alpha-diaryl pyrrolidine-piperidine- and homopiperidine- acetamides and acetonitriles
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0178946A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  1-Aminoalkyl)-α, α-diaryl pyrrolidinyl, piperidino and homopiperidinoacetamides and acetonitriles having the formula wherein: n is 0, 1 or 2; Ar1 and Ar2 are 2, 3 or 4-pyrido, phenyl or substituted phenyl; Y is aminocarbonyl or cyano; x is 2 to 5 ; R is H or loweralkyl; R1 and R2 are hydrogen, cycloalkyl, loweralkyl, and R2 and R3 taken with the adjacent nitrogen may form a heterocyclic residue (including their diastereoisomers when possible) and pharmaceutical salts; have cardiac antiarrhythmic activity.

  1-氨基烷基）-α、α-二基吡咯烷基、哌啶基和均哌啶基乙酰胺和乙腈，其式为 其中 n 是 0、1 或 2； Ar1 和 Ar2 是 2、3 或 4-吡啶基、苯基或取代苯基； Y 是氨基羰基或氰基； x 为 2 至 5； R 是 H 或低级烷基； R1 和 R2 是氢、环烷基、低级烷基，R2 和 R3 与相邻的氮可形成杂环残基（包括可能的非对映异构体）和药用盐； 具有抗心律失常活性。
• SHANKLIN, JAMES R. (JR);WILKINSON, JAMES M. (II)
  作者：SHANKLIN, JAMES R. (JR)、WILKINSON, JAMES M. (II)

  DOI：——

  日期：——