(1-苄基哌啶-4-基)硫脲 | 196199-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (1-苄基哌啶-4-基)硫脲
• 英文名称: 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)thiourea
• 英文别名: (1-Benzylpiperidin-4-yl)thiourea
• CAS: 196199-56-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃S
• mdl: MFCD10693875
• 分子量: 249.38
• InChiKey: XAKQWJCBJYLSBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苄基哌啶-4-基)硫脲 在 盐酸 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 [1-(3,4-difluorobenzyl)-piperidin-4-yl]-(4-trifluoromethyl-thiazol-2-yl)-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128996

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 在 potassium carbonate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-苄基哌啶-4-基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Benzylpiperidine-Linked Diarylthiazoles as Potential Anti-Alzheimer’s Agents: Synthesis and Biological Evaluation

  摘要：

  A novel series of hybrid molecules were designed and synthesized by fusing the pharmacophoric features of cholinesterase inhibitor donepezil and diarylthiazole as potential multitarget-directed ligands for the treatment of Alzheimer's disease (AD). The compounds showed significant in vitro anticholinesterase (anti-ChE) activity, the most potent compound (44) among them showing the highest activity (IC50 value of 0.30 +/- 0.01 mu M) for AChE and (1.84 +/- 0.03 mu M) for BuChE. Compound 44 showed mixed inhibition of AChE in the enzyme kinetic studies. Some compounds exhibited moderate to high inhibition of AChE-induced A beta(1-42) aggregation and noticeable in vitro antioxidant and antiapoptotic properties. Compound 44 showed significant in vivo anti-ChE and antioxidant activities. Furthermore, compound 44 demonstrated in vivo neuroprotection by decreasing A beta(1-42)-induced toxicity by attenuating abnormal levels of A beta(1-42), p-Tau, cleaved caspase-3, and cleaved PARP proteins. Compound 44 exhibited good oral absorption and was well tolerated up to 2000 mg/kg, po, dose without showing toxic effects.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00426

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015028989A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the Formula I. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the Formula I and especially their use as medicaments to treat or prevent malaria infections or to treat or prevent other protozoal diseases like sleeping sickness, Chagas disease, amebiasis, giardiasis, trichomoniasis, toxoplasmosis, and leishmaniasis.

  本发明涉及式I的新颖杂环化合物。本发明还涉及包括制备化合物的方法、包含式I的一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为药物用于治疗或预防疟疾感染或治疗或预防其他原虫疾病，如昏睡病、查加斯病、阿米巴病、贾第虫病、滴虫病、弓形虫病和利什曼病。
• THIA(DIA)ZOLES AS FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MacDonald Gregor James

  公开号：US20100120860A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to [1-(benzyl)-piperidin-4-yl]-([1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine and [1-(benzyl)-piperidin-4-yl]-(thiazol-2-yl)-amine derivatives of formula (I) that are fast dissociating dopamine 2 receptor antagonists, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds as an active ingredient. The compounds find utility as medicines for treating or preventing central nervous system disorders, for example schizophrenia, by exerting an antipsychotic effect without motor side effects.

  本发明涉及式(I)的[1-(苄基)-哌啶-4-基]-([1,3,4]噻二唑-2-基)-胺和[1-(苄基)-哌啶-4-基]-(噻唑-2-基)-胺衍生物，它们是快速解离的多巴胺2受体拮抗剂，制备这些化合物的方法，以及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物。这些化合物可用作治疗或预防中枢神经系统疾病的药物，例如精神分裂症，通过产生抗精神病作用而不产生运动副作用。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  申请人：Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20140296532A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides aminohydantoin anti-malarial agents. In some embodiments, these agents have the property of functions of targeting malarial aspartic proteases while at the same time having low activity against human BACE. Methods of employing such agents are also provided.

  本发明提供了氨基咪唑啉类抗疟疾药物。在某些实施例中，这些药物具有靶向疟疾天冬氨酸蛋白酶的功能特性，同时对人类β-淀粉样蛋白前体酶的活性较低。本发明还提供了使用这些药物的方法。
• Thia(dia)zoles as fast dissociating dopamine 2 receptor antagonists
  申请人：MacDonald Gregor James

  公开号：US08933101B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  The present invention relates to [1-(benzyl)-piperidin-4-yl]-([1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine and [1-(benzyl)-piperidin-4-yl]-(thiazol-2-yl)-amine derivatives of formula (I) that are fast dissociating dopamine 2 receptor antagonists, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds as an active ingredient. The compounds find utility as medicines for treating or preventing central nervous system disorders, for example schizophrenia, by exerting an antipsychotic effect without motor side effects.

  本发明涉及公式（I）的[1-（苄基）-哌啶-4-基]-（[1,3,4]噻二唑-2-基）-胺和[1-（苄基）-哌啶-4-基] -（噻唑-2-基）-胺衍生物，它们是快速解离的多巴胺2受体拮抗剂，制备这些化合物的方法，以及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物。该化合物可用于治疗或预防中枢神经系统疾病，例如精神分裂症，通过发挥抗精神病作用而不产生运动副作用。
• Dérivés de Phényl-4-thiazoles substitués, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0719775A1

  公开（公告）日：1996-07-03

  L'invention concerne des composés de formule dans laquelle R, A, R1 et Y sont tels que définis à la revendication 1.

  本发明涉及式化合物 其中 R、A、R1 和 Y 如权利要求 1 所定义。