对甲苯胺邻磺酰苯胺 | 79-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯胺邻磺酰苯胺
• 中文别名: 5-氨基-2-甲基苯磺酰苯胺；5-氨基-2-甲基-N-苯基苯磺酰胺；对氨基甲苯邻磺酰苯胺
• 英文名称: 5-amino-2-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-amino-toluene-2-sulfonic acid anilide；4-Amino-toluol-2-sulfonsaeure-anilid；4-aminotoluene-2-sulfonanilide；5-amino-ortho-toluenesulfonanilide
• CAS: 79-72-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00025372
• 分子量: 262.332
• InChiKey: HCAKHJQTCPZXPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-N-苯基甲苯-2-磺酰胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 对甲苯胺邻磺酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  提供的是芳基磺酰胺二芳基脲衍生物化合物，它们是突变异柠檬酸脱氢酶1/2（IDH 1/2）的抑制剂，可用于治疗癌症。还提供了治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。本发明的化合物可用于治疗的癌症包括胶质母细胞瘤、骨髓增生异常综合征、骨髓增生性肿瘤、急性髓系白血病、肉瘤、黑色素瘤、非小细胞肺癌、软骨肉瘤和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。

  公开号：

  WO2014062511A1

文献信息

• Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030229058A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention provides novel &bgr; 2 adrenergic receptor agonist compounds of formula (I): 1 wherein R 1 -R 13 and w have any of the values described in the specification. The invention also provides combinations of such compounds and other therapeutic agents, pharmaceutical compositions comprising such compounds and combinations, methods of using such compounds to treat diseases associated with &bgr; 2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式（I）的新型β2肾上腺素受体激动剂化合物： 其中R1-R13和w具有规范中描述的任何值。该发明还提供了这些化合物与其他治疗剂的组合，包含这些化合物和组合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的有用的过程和中间体。
• [EN] ARYL ANILINE BETA-2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES ARYLANILINE DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES DOLLAR G(B)2
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2003042164A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The invention provides novel β2 adrenergic receptor agonist compounds of formula (I): wherein R1-R13 and w have any of the values described in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with β¿2? adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了一种新的β2肾上腺素受体激动剂化合物，其化学式为(I)：其中R1-R13和w具有规范中描述的任何值。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Novel compound for color-producing composition, and recording material
  申请人：——

  公开号：US20010044553A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  A urea-urethane compound having one or more urea groups and one or more urethane groups in the molecular structure, the number of said urea groups (A) and the number of said urethane groups (B) satisfying the following numerical formula: 10≧( A+B )≧3 wherein each of A and B is an integer of 1 or more.

  分子结构中含有一个或多个脲基和一个或多个脲酯基的脲酯化合物，其中所述脲基（A）的数量和所述脲酯基（B）的数量满足以下数值公式：10≤(A+B)≤3 ，其中A和B均为1或更多的整数。
• NOVEL COMPOUND FOR COLOR-PRODUCING COMPOSITION, AND RECORDING MATERIAL
  申请人：KABASHIMA Kazuo

  公开号：US20100105941A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A urea-urethane compound having one or more urea groups and one or more urethane groups in the molecular structure, the number of said urea groups (A) and the number of said urethane groups (B) satisfying the following numerical formula: 10≧( A+B )≧3 wherein each of A and B is an integer of 1 or more.

  一种尿素-脲化合物，其分子结构中具有一种或多种尿素基团和一种或多种脲基团，其中所述尿素基团（A）的数量和所述脲基团（B）的数量满足以下数值公式：10≥（A+B）≥3，其中A和B均为1或更多的整数。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150299115A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Provided are aryl sulfonamide diarylurea derivative compounds that are inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase 1/2 (IDH 1/2), useful for treating cancer. Also provided are methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein. Cancers that are treatable by the compounds of the invention are glioblastoma, myelodysplastic syndrome, myeloproliferative neoplasm, acute myelogenous leukemia, sarcoma, melanoma, non-small cell lung cancer, chondrosarcoma, and non-Hodgkin's lymphoma (NHL).

  提供的是芳基磺酰胺二芳基脲衍生物化合物，它们是突变异柠檬酸脱氢酶1/2（IDH1/2）的抑制剂，用于治疗癌症。还提供了一种治疗癌症的方法，包括向需要治疗的受试者投与本文所述的化合物。本发明的化合物可治疗的癌症包括胶质母细胞瘤、骨髓增生异常综合征、骨髓增生性肿瘤、急性髓系白血病、肉瘤、黑色素瘤、非小细胞肺癌、软骨肉瘤和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。

表征谱图