(17beta)-17-(苯甲酰氧基)-4-氧杂雄甾-5-烯-3-酮 | 71996-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (17beta)-17-(苯甲酰氧基)-4-氧杂雄甾-5-烯-3-酮
• 中文别名: (17β)-17-(苯甲酰氧基)-4-氧杂雄甾-5-烯-3-酮
• 英文名称: 17β-Benzoyloxy-4-oxa-androsten-(5)-on-(3)
• 英文别名: 17β-benzoyloxy-4-oxa-androst-5-en-3-one；17β-Benzoyloxy-4-oxa-androst-5-en-3-on；(17beta)-17-(Benzoyloxy)-4-oxaandrost-5-en-3-one；[(1S,3aS,3bS,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-7-oxo-2,3,3a,3b,4,8,9,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]chromen-1-yl] benzoate
• CAS: 71996-13-9
• 化学式: C₂₅H₃₀O₄
• 分子量: 394.511
• InChiKey: ITVCSVFIMJJFFZ-ROECFKKCSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、二甲亚砜、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17beta)-17-(苯甲酰氧基)-4-氧杂雄甾-5-烯-3-酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 4-methyltestosterone
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted Steroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01496a044
• 作为产物：
  描述：

  17β-benzoyloxy-5-oxo-3,5-seco-A-nor-androstan-3-oic acid 在 乙酸酐 、 乙酰氯 作用下， 生成 (17beta)-17-(苯甲酰氧基)-4-氧杂雄甾-5-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Turner, Journal of the American Chemical Society, vol. 72, p. 1950> 579, 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3,4-13C2 steroids
  作者：Sun-Shine Yuan

  DOI：10.1016/0039-128x(82)90147-7

  日期：1982.3

  A-ring enollactones la, lb, or 9 derived from 4-cholesten-3-one, testosterone benzoate or 3-oxo-4-estren-17 beta-yl benzoate were condensed with [1,2-13C2]acetyl chloride to give intermediates 2a, 2b, or 10. 2a and 2b were cyclized by acid or base to give 3,4 13c-labeled 4-cholesten-3-one and testosterone, respectively. [3,4-13c2 14-Cholesten-3-one was converted via reduction of its trimethylsilyl enol ether to [3,4-13C2] cholesterol. Acetyl enollactone 10 was cyclized in acetic acid to [3,4-13c2] 3-oxo-4-estren-17beta-yl benzoate followed by aromatization and hydrolysis to produce ]3,4-13c2] estradiol-17 beta. Alternatively, cyclization of 10 with base afforded [3,4-13c2-oxo-4-estren-17 beta-ol directly, which was then oxidized and aromatized to yield ]3,4-13c2] estrone. Ozonolysis of progesterone, conversion to the diketal ester 16 and acylation followed by acid hydrolysis furnished [3,4-13c2] progesterone.
• Turner, Journal of the American Chemical Society, vol. 72, p. 1950> 579, 584
  作者：Turner

  DOI：——

  日期：——
• Kasal,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1979, vol. 44, p. 1619 - 1629
  作者：Kasal,A.

  DOI：——

  日期：——
• 4-Substituted Steroids¹
  作者：Norman W. Atwater

  DOI：10.1021/ja01496a044

  日期：1960.6