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4-methyltestosterone | 795-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyltestosterone
英文别名
17β-hydroxy-4-methylandrost-4-en-3-one;17β-hydroxy-4-methyl-4-androsten-3-one;4-Methyltestosteron;17β-hydroxy-4-methyl-androst-4-en-3-one;17β-Hydroxy-4-methyl-androst-4-en-3-on;4-Methyl-testosteron;(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-4,10,13-trimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
4-methyltestosterone化学式
CAS
795-83-5
化学式
C20H30O2
mdl
——
分子量
302.457
InChiKey
RSOKUNXLBOCFIH-INAMJSSCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172-173 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); pentane (109-66-0))
  • 沸点:
    436.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f3679a950b19d94ab0420528c91c505f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyltestosterone 生成 4α-Methyl-2-methoxymethylen-androstanol-(17β)-on-(3)
    参考文献:
    名称:
    STEROIDS。CLXXXIV。2-甲酰基-2-雄酮和相关化合物。一类新的强效合成代谢剂。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm01237a021
  • 作为产物:
    描述:
    睾酮sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-methyltestosterone
    参考文献:
    名称:
    La cyclopropanation des ethers d'enol trimethylsilyliques, mode de preparation des cyclopropanols et methode d'α-monomethylation des aldehydes et des cetones.
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)96134-9
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文献信息

  • 17-Hydroxy-steroids
    申请人:——
    公开号:US04898694A1
    公开(公告)日:1990-02-06
    Compounds of the formulae: ##STR1## are useful as anti-cancer, anti-obesity, anti-diabetic, anti-coronary agents, anti-aging agents, anti-hypolipidemic agents and anti-autoimmune agents.
    式为##STR1##的化合物可用作抗癌、抗肥胖、抗糖尿病、抗冠心病、抗衰老、抗高脂血症和抗自身免疫药剂。
  • Steroide und Sexualhormone. 261. Mitteilung. Quassinoide Bitterstoffe II. Partialsynthetischer Zugang zu Quassin: �berf�hrung von Testosteron in eine Schl�sselverbindung mit angul�rer 8?-Methylgruppe
    作者:Johannes Pfenninger、Walter Graf
    DOI:10.1002/hlca.19800630625
    日期:1980.9.17
    Partial Synthesis of Quassin: Synthesis of a Key Intermediate with an Angular 8β-Methyl Group from Testosterone
    Quassin的部分合成:由睾丸激素合成具有角8β-甲基的关键中间体
  • [EN] AMINOOXIME DERIVATIVES OF 2- AND/OR 4-SUBSTITUTED ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOOXIME D'ANDROSTANES ET ANDROSTÈNES 2- ET/OU 4-SUBSTITUÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR DES TROUBLES CARDIOVASCULAIRES
    申请人:SIGMA TAU IND FARMACEUTI
    公开号:WO2009047101A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    New aminooxime derivatives at position 3 of 2-and/or 4-substituted androstanes and androstenes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described,where the radicals have the meanings described in detail in the application.
    新的生物位于2-和/或4-取代的雄烷和雄烯酮的3位,其制备方法,以及含有它们的用于治疗心血管疾病,如心力衰竭和高血压的药物组合物。具体描述了具有一般式(I)的化合物,其中基团的含义在申请中详细描述。
  • Steroid cyanoketones and intermediates
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04160027A1
    公开(公告)日:1979-07-03
    2.alpha.-Cyano-3-oxosteroids having a 4.alpha.,5.alpha.-epoxy group and alkylated in the 4- and/or 6-position, useful as interceptive agents, are prepared by alkaline cleavage of the corresponding steroido[2,3-d]isoxazoles.
    具有4α,5α-环氧基团并在4-和/或6-位置烷基化的2.alpha.-基-3-酮类固醇,可作为拦截剂,通过对应类固醇[2,3-d]异噁唑醇的碱性裂解制备。
  • Acylation of cyclic ketones
    作者:M. Gorodetsky、E. Levy、R.D. Youssefyeh、Y. Mazur
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82123-2
    日期:1966.1
    Acylation of steroidal saturated ketones and their enol acetates with acetic anhydride and BF3-etherate has been studied. α-Acylketones were obtained from 3-keto, 7-keto and 16-keto steroids (I, XII and IX) in the A/B trans series and from 3-ketone (VI) in the A/B cis series. The intermediate difluoroboron chelates (II and VII) were isolated and characterized. No C-acylation of tertiary carbon atom
    研究了甾族饱和酮及其烯醇乙酸酯与乙酸酐和BF 3-醚酸酯的酰化作用。α-酰基酮是从A / B反式系列的3-酮,7-酮和16-酮类固醇(I,XII和IX)和A / B顺式系列的3-酮(VI)获得的。分离并表征了中间体二螯合物(II和VII)。没有观察到甾族化合物中叔碳原子的C-酰化作用。
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