(17beta)-17-羟基-2-(羟基亚甲基)-4,17-二甲基雄甾-4-烯-3-酮 | 38539-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (17beta)-17-羟基-2-(羟基亚甲基)-4,17-二甲基雄甾-4-烯-3-酮
• 英文名称: 4.17α-Dimethyl-2-hydroxymethylen-androsten-(4)-ol-(17β)-on-(3)
• 英文别名: 17β-hydroxy-4,17α-dimethyl-3-oxo-androst-4-ene-2-carbaldehyde；17β-hydroxy-2-hydroxymethylene-4,17α-dimethyl-androst-4-en-3-one；4,17alpha-Dimethyl-2-hydroxymethylene Testosterone；(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-2-(hydroxymethylidene)-4,10,13,17-tetramethyl-1,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 38539-99-0
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: TTXFXDNREBBNTM-UCLRZGAKSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17beta)-17-羟基-2-(羟基亚甲基)-4,17-二甲基雄甾-4-烯-3-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (17beta)-4,17-二甲基-雄甾-2,4-二烯并[2,3-d]异恶唑-17-醇
  参考文献：
  名称：

  甾体杂环。七。雄甾烷（2,3-D）异恶唑及相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00337a001

文献信息

• Steroid cyanoketones and intermediates
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04160027A1

  公开（公告）日：1979-07-03

  2.alpha.-Cyano-3-oxosteroids having a 4.alpha.,5.alpha.-epoxy group and alkylated in the 4- and/or 6-position, useful as interceptive agents, are prepared by alkaline cleavage of the corresponding steroido[2,3-d]isoxazoles.

  具有4α，5α-环氧基并在4-和/或6-位置烷基化的2.alpha.-氰基-3-氧代类固醇，可用作拦截剂，通过对应的类固醇[2,3-d]异噁唑的碱性裂解制备。