(17beta)-17-羟基-17-甲基雌甾-5(10)-烯-3-酮 | 2741-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (17beta)-17-羟基-17-甲基雌甾-5(10)-烯-3-酮
• 英文名称: 17β-Hydroxy-17α-methyl-19-nor-androsten-(5(10))-on-(3)
• 英文别名: ESTR-5(10)-EN-3-ONE, 17-beta-HYDROXY-17-alpha-METHYL-；(8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13,17-dimethyl-1,2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 2741-75-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: BTGXWXORQARJRC-GFEQUFNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17beta)-17-羟基-17-甲基雌甾-5(10)-烯-3-酮 生成 3β,17β-Dihydroxy-17α-methyl-19-nor-androsten-(5(10))
  参考文献：
  名称：

  3-keto-19-nor-5（10）-ene类固醇的微生物还原为相应的3-羟基结构

  摘要：

  17β-羟基-19-正-雄酮-（5（10））-开（3）在微生物学上变成3α.17β-和3β的混合物。17β-二羟基-19-正雄酮-（5（10））减少。用特殊的酵母可以还原3β-羟基结构。用相同的菌株产生了与其他相应的3-酮基不同的3β-羟基-5（10）-烯结构。

  DOI：

  10.1002/cber.19701030232

文献信息

• Mikrobiologische Reduktion von 3‐Keto‐19‐nor‐5(10)‐en‐Steroiden zu entsprechenden 3‐Hydroxy‐Strukturen
  作者：Hans‐Joachim Koch、Gerhard Schulz、Klaus Kieslich

  DOI：10.1002/cber.19701030232

  日期：1970.2

  17β-Hydroxy-19-nor-androsten-(5(10))-on-(3) wird mikrobiologisch zu Gemischen von 3α.17β-und 3β. 17β-Dihydroxy-19-nor-androsten-(5(10)) reduziert. Mit speziellen Hefen ist eine Reduktion überwiegend zur 3β-Hydroxy-Struktur möglich. Mit den gleichen Stämmen wurden unterschiedliche 3β-Hydroxy-5(10)-en-Strukturen aus weiteren entsprechenden 3-Keto-Substraten dargestellt.

  17β-羟基-19-正-雄酮-（5（10））-开（3）在微生物学上变成3α.17β-和3β的混合物。17β-二羟基-19-正雄酮-（5（10））减少。用特殊的酵母可以还原3β-羟基结构。用相同的菌株产生了与其他相应的3-酮基不同的3β-羟基-5（10）-烯结构。