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(17β)-N-[2,5-二(三氟甲基)苯基]-3-氧代-雄甾-4-烯-17-甲酰胺
(17β)-N-[2,5-二(三氟甲基)苯基]-3-氧代-雄甾-4-烯-17-甲酰胺 | 164656-19-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
(17β)-N-[2,5-二(三氟甲基)苯基]-3-氧代-雄甾-4-烯-17-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(2',5'-Bistrifluoromethylphenyl)-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxamide
英文别名
(17b)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-androst-4-ene-17-carboxamide;(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxamide
CAS
164656-19-3
化学式
C
28
H
31
F
6
NO
2
mdl
——
分子量
527.55
InChiKey
FKERXIWUYAOAFY-YICXHFHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.8
重原子数:
37
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
2,5-二三氟甲基苯胺
、
3-氧代-雄甾-4-烯-17beta-羧酸
在
甲基氯化镁
、
4-二甲氨基吡啶
、
氯化亚砜
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 11.0h, 以90.14%的产率得到(17β)-N-[2,5-二(三氟甲基)苯基]-3-氧代-雄甾-4-烯-17-甲酰胺
参考文献:
名称:
一种雄甾-17β-N-(2,5-双(三氟甲基))苯酰胺 的制备方法
摘要:
本发明提供了一种雄甾‑17β‑N‑(2,5‑双(三氟甲基))苯酰胺的制备方法,包括如下步骤:(1)雄甾‑17β羧酸在缚酸剂的作用下,与氯化亚砜进行成酰氯反应,得雄甾‑17β酰氯;(2)雄甾‑17β酰氯与经剥氢剂作用的2,5‑双(三氟甲基)苯胺发生成酰胺反应,得雄甾‑17β‑N‑(2,5‑双(三氟甲基))苯酰胺;其中,所述缚酸剂为细粉末状无水碳酸钾。本发明所述方法能够简单、低毒、高质量、高收率、低成本地制备雄甾‑17β‑N‑(2,5‑双(三氟甲基))苯酰胺。
公开号:
CN104370995B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
4-OXA AND 4-THIA STEROIDS
申请人:
MERCK & CO., INC.
公开号:
EP0858455A1
公开(公告)日:
1998-08-19
EP0858455A4
申请人:
——
公开号:
EP0858455A4
公开(公告)日:
2000-04-12
US5756480A
申请人:
——
公开号:
US5756480A
公开(公告)日:
1998-05-26
US5777134A
申请人:
——
公开号:
US5777134A
公开(公告)日:
1998-07-07
US5932559A
申请人:
——
公开号:
US5932559A
公开(公告)日:
1999-08-03
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