摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(17β)-N-[2,5-二(三氟甲基)苯基]-3-氧代-雄甾-4-烯-17-甲酰胺 | 164656-19-3

中文名称
(17β)-N-[2,5-二(三氟甲基)苯基]-3-氧代-雄甾-4-烯-17-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(2',5'-Bistrifluoromethylphenyl)-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxamide
英文别名
(17b)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-androst-4-ene-17-carboxamide;(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxamide
(17β)-N-[2,5-二(三氟甲基)苯基]-3-氧代-雄甾-4-烯-17-甲酰胺化学式
CAS
164656-19-3
化学式
C28H31F6NO2
mdl
——
分子量
527.55
InChiKey
FKERXIWUYAOAFY-YICXHFHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二三氟甲基苯胺3-氧代-雄甾-4-烯-17beta-羧酸甲基氯化镁4-二甲氨基吡啶氯化亚砜potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 以90.14%的产率得到(17β)-N-[2,5-二(三氟甲基)苯基]-3-氧代-雄甾-4-烯-17-甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    一种雄甾-17β-N-(2,5-双(三氟甲基))苯酰胺 的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种雄甾‑17β‑N‑(2,5‑双(三氟甲基))苯酰胺的制备方法,包括如下步骤:(1)雄甾‑17β羧酸在缚酸剂的作用下,与氯化亚砜进行成酰氯反应,得雄甾‑17β酰氯;(2)雄甾‑17β酰氯与经剥氢剂作用的2,5‑双(三氟甲基)苯胺发生成酰胺反应,得雄甾‑17β‑N‑(2,5‑双(三氟甲基))苯酰胺;其中,所述缚酸剂为细粉末状无水碳酸钾。本发明所述方法能够简单、低毒、高质量、高收率、低成本地制备雄甾‑17β‑N‑(2,5‑双(三氟甲基))苯酰胺。
    公开号:
    CN104370995B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 4-OXA AND 4-THIA STEROIDS
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0858455A1
    公开(公告)日:1998-08-19
  • EP0858455A4
    申请人:——
    公开号:EP0858455A4
    公开(公告)日:2000-04-12
  • US5756480A
    申请人:——
    公开号:US5756480A
    公开(公告)日:1998-05-26
  • US5777134A
    申请人:——
    公开号:US5777134A
    公开(公告)日:1998-07-07
  • US5932559A
    申请人:——
    公开号:US5932559A
    公开(公告)日:1999-08-03
查看更多