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(1H-苯并咪唑-5-基)-氨基甲酸叔丁酯 | 885270-97-3

中文名称
(1H-苯并咪唑-5-基)-氨基甲酸叔丁酯
中文别名
5-BOC-氨基苯并咪唑
英文名称
Tert-butyl 1H-benzo[D]imidazol-5-ylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-(3H-benzimidazol-5-yl)carbamate
(1H-苯并咪唑-5-基)-氨基甲酸叔丁酯化学式
CAS
885270-97-3
化学式
C12H15N3O2
mdl
——
分子量
233.27
InChiKey
IBUAABBZOJRHDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.9±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

文献信息

  • NOVEL INHIBITORS
    申请人:Probiodrug AG
    公开号:EP2560953A2
    公开(公告)日:2013-02-27
  • [EN] NOVEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
    申请人:PROBIODRUG AG
    公开号:WO2011131748A2
    公开(公告)日:2011-10-27
    The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.
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