(1R)-2-氨基-1-(3-吡啶基)乙醇 | 391906-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1R)-2-氨基-1-(3-吡啶基)乙醇
• 英文名称: (1R)-2-amino-1-(3-pyridinyl)-1-ethanol
• 英文别名: (1R)-2-amino-1-(3-pyridinyl)ethanol；(R)-2-amino-1-(pyridin-3-yl)ethanol；(1R)-2-amino-1-pyridin-3-ylethanol
• CAS: 391906-13-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: BTKNUYMZBBWHIM-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-2-氨基-1-(3-吡啶基)乙醇 、 5-[4-(4-oxopiperidin-1-yl)benzyl]thiazolidine-2,4-dione 生成 5-{4-[4-((2R)-2-Hydroxy-2-pyridin-3-yl-ethylamino)-piperidin-1-yl]-benzyl}-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine phenyl beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的化合物I，其中R1、R2、R3、R4、R5、T、T1、T2和X如前所定义，或其药学上可接受的盐，其在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病（通常与肥胖或葡萄糖耐受性不良有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面非常有用；并且在治疗或抑制2型糖尿病方面特别有用。

  公开号：

  US07022716B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)吡啶 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 氨 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (1R)-2-氨基-1-(3-吡啶基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  2,4-thiazolidinediones as potent and selective human β3 agonists

  摘要：

  Methylsulfonamide substituted 2,4-thiazolidinedione 22c is a potent (EC50 = 0.01 muM, IA = 1.19) and selective (more than 110-fold over beta (1) and beta (2) agonist activity) beta (3) agonist. This compound has also been proven to be active and selective in an in vivo mode. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00063-4

文献信息

• 2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030078260A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention relates to novel 2,6-substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions.

  这项发明涉及新颖的2,6-取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病。
• PROCESS FOR THE REMOVAL OF NITROBENZENESULFONYL
  申请人：——

  公开号：US20030009056A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  A 2- or 4-nitrobenzenesulfonamide is allowed to react with an alkali metal alkoxide to remove a nitrobenzenesulfonyl group to thereby obtain an amine corresponding to the amide. Furthermore, a method for producing an amine derivative by allowing the resulting amine without isolation to react with an activated, substituted oxycarbonyl compound or an activated acyl compound is provided. According to this method, a corresponding free amine and its substituted derivative can be produced easily and industrially advantageously from the 2- or 4-nitrobenzenesulfonamide without using a thiol compound.

  允许2-或4-硝基苯磺酰胺与碱金属烷氧化物发生反应，以去除硝基苯磺酰基团，从而获得与酰胺对应的胺。此外，提供了一种通过允许生成的胺在不经过分离的情况下与活化的、取代的氧代羰基化合物或活化的酰基化合物发生反应来制备胺衍生物的方法。根据这种方法，可以从2-或4-硝基苯磺酰胺中轻松且具有工业优势地生产相应的自由胺及其取代衍生物，而无需使用硫醇化合物。
• Cyclic amine phenyl beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020028835A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , T, T 1 , T 2 , and X are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、T、T1、T2和X如前所定义，或其药学上可接受的盐，其在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖有关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面非常有用；尤其适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• 2,6-substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：O'Connor Stephen J.

  公开号：US06919371B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  This invention relates to novel 2,6-substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions.

  本发明涉及一种新型的2,6-取代的色甘醇衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病。
• CYCLIC AMINE PHENYL BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1301482A1

  公开（公告）日：2003-04-16