(1R)-4-[1-氨基乙基]苯甲酸 | 1108683-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1R)-4-[1-氨基乙基]苯甲酸
• 中文别名: (R)-4-(1-氨基乙基)苯甲酸
• 英文名称: (R)-4-(1-aminoethyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(1R)-1-azaniumylethyl]benzoate
• CAS: 1108683-66-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: NDMBVGSUFFPAFE-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-4-[1-氨基乙基]苯甲酸 生成 4-[(1R)-1-氨基乙基]苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Piperazine compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种哌嗪化合物，其化学式为 其中R1和R2分别为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、氨基、取代氨基、硝基、羟基或氰基，R3、R4和R5分别为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、氨基、取代氨基或羟基，R6和R7分别为氢、低烷基、受卤素取代的低烷基、芳基烷基、酰基或受卤素取代的低酰基，R8和R9分别为氢或低烷基，Y为低烷基烯基等，环A为苯基、嘧啶基、噻唑基、吡啶基、吡啉基或咪唑基，其药学上可接受的盐及含有这些化合物的药物制剂。本发明的化合物具有优越的TNF-α产生抑制作用和/或IL-10产生促进作用，由于它不含或仅显示对中枢神经系统有显著减少的作用，该化合物可用作高度安全和优越的TNF-α产生抑制剂和/或IL-10产生促进剂，并可用作预防或治疗由异常TNF-α产生引起的各种疾病的药剂，例如可用于治疗可通过IL-10治愈的慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、感染引起的炎症性疾病、自身免疫疾病、过敏性疾病和TNF-α介导的疾病。

  公开号：

  US06455528B1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸 在 leucine dehydrogenase from exigobacterium sibiricum K₇₇S/N₂₇₀L mutant 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过来自西伯利亚Exigobacterium sibiricum的脱氢酶突变体的还原胺化反应对胺进行对映选择性合成：底物范围，共溶剂耐受性和生物催化剂固定化

  摘要：

  近年来，在胺脱氢酶的存在下对酮的还原胺化作为从苯酮，氨源，还原剂和辅因子开始的胺的对映选择性制备胺的有吸引力的合成策略出现，该方法通过原位再循环。第二种酶。该领域当前的挑战包括提供广泛的合成平台以及包括酶固定化在内的工艺开发。在此贡献中，解决了这些问题。利用胺脱氢酶EsLeuDH-DM作为西伯利亚杆菌（Exigobacterium sibiricum）亮氨酸脱氢酶的突变体，测试了一系列芳基取代的酮作为底物，显示出较宽的底物耐受性。还研究了动力学以及抑制作用，并以苯乙酮为模型底物证明了该方法对合成目的的适用性。即使在提高的底物浓度为50 mM的情况下，也可以实现出色的转化率。另外，检查了与水混溶的助溶剂的影响，使用高达30％（v / v）的DMSO时发现了良好的活性。此外，利用疏水性支持物和用于共价结合的支持物分别作为载体，证明了EsLeuDH-DM的成功固定。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.12.005

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110212969A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention provides compounds of formula (I): wherein ring A, X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 4b , R 10 , and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中环A、X1、X2、X3、R2、R4b、R10和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用该组合物的方法。
• PIPERAZINE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1029851A1

  公开（公告）日：2000-08-23

  Piperazine compounds represented by the following general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof and drugs comprising these compounds, wherein R1 and R2 represent each hydrogen, halogeno, lower alkyl, lower alkoxy, optionally substituted amino, nitro, hydroxy or cyano; R3, R4 and R5 represent each hydrogen, halogeno, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, optionally substituted amino or hydroxy; R6 and R7 represent each hydrogen, optionally halogenated lower alkyl, aralkyl, acyl or halogenated lower acyl; R8 and R9 represent each hydrogen or lower alkyl; Y represents lower alkylene, etc.; and the ring A represents phenyl, pyrimidyl, thiazolyl, pyridyl, pyrazyl or imidazolyl. Because of having excellent TNF-α production inhibitory effect and/or IL-10 production promoting effect, these compounds are useful as TNF-α production inhibitors and/or IL-10 production promoters with high safety. They are useful as preventives or remedies for, e.g., chronic inflammatory diseases, acute inflammatory diseases, inflammatory diseases caused by infection, autoimmune diseases, allergic diseases and other TNF-α-mediated diseases.

  由以下通式(I)代表的哌嗪化合物或其药学上可接受的盐以及包含这些化合物的药物，其中 R1 和 R2 分别代表氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、任选取代的氨基、硝基、羟基或氰基；R3、R4 和 R5 分别代表氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基、任选取代的氨基或羟基； R6 和 R7 分别代表氢、任选卤代低级烷基、芳基、酰基或卤代低级酰基； R8 和 R9 分别代表氢或低级烷基； Y 代表低级亚烷基等。环 A 代表苯基、嘧啶基、噻唑基、吡啶基、吡嗪基或咪唑基。由于这些化合物具有优异的 TNF-α 生成抑制作用和/或 IL-10 生成促进作用，因此可用作 TNF-α 生成抑制剂和/或 IL-10 生成促进剂，安全性高。它们可用于预防或治疗慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、感染引起的炎症性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病和其他TNF-α介导的疾病。
• THIENOCYCLIC COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Yuyao Biotech Ltd.

  公开号：EP3736276A1

  公开（公告）日：2020-11-11

  Disclosed by the present invention are a thienocyclic compound represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof, a composition containing the thienocyclic compound, and a preparation method therefor. Further disclosed by the present invention is an application of the thienocyclic compound as a prostaglandin EP4 receptor antagonist that is used for preventing and treating prostaglandin PGE2-mediated diseases, comprising malignant tumors, autoimmune diseases inflammation, pain and osteoarthritis.

  本发明公开了一种由式（I）代表的噻吩环化合物、其药学上可接受的盐或水合物、含有该噻吩环化合物的组合物及其制备方法。本发明进一步公开了噻吩环化合物作为前列腺素EP4受体拮抗剂的应用，其用于预防和治疗前列腺素PGE2-介导的疾病，包括恶性肿瘤、自身免疫性疾病炎症、疼痛和骨关节炎。
• [EN] SMALL MOLECULE BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTE DE FAIBLE MASSE MOLÉCULAIRE DU RÉCEPTEUR B1 DE LA BRADYKININE
  申请人：JERINI AG

  公开号：WO2009036996A3

  公开（公告）日：2009-06-18
• Novel small molecule bradykinin B1 receptor antagonists. Part 1: Benzamides and semicarbazides
  作者：Marco Schaudt、Elsa Locardi、Gunther Zischinsky、Roland Stragies、Jochen R. Pfeifer、Christoph Gibson、Dirk Scharn、Uwe Richter、Holger Kalkhof、Klaus Dinkel、Karsten Schnatbaum

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.119

  日期：2010.2

  The synthesis and SAR of two series of bradykinin B-1 receptor antagonists is described. The benzamide moiety proved to be a suitable replacement for the aryl ester functionality of biaryl based antagonists. In addition, it was found that semicarbazides can effectively replace cyclopropyl amino acids. The compounds with the best overall pro. le were biaryl semicarbazides which display high antagonistic activity, low Caco-2 efflux and high oral bioavailability in the rat. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.