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(1R,5S)-3-苯甲氧基羰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸 | 134575-15-8

中文名称
(1R,5S)-3-苯甲氧基羰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸
中文别名
——
英文名称
exo-3-Cbz-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
英文别名
(1R,5S)-3-phenylmethoxycarbonyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
(1R,5S)-3-苯甲氧基羰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸化学式
CAS
134575-15-8
化学式
C14H15NO4
mdl
——
分子量
261.27
InChiKey
ICSLZBSYUJAPNS-FOSCPWQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:418a76cb6c783337f83a81c0827dfe51
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,5S)-3-苯甲氧基羰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸 以60的产率得到3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]-6-己胺
    参考文献:
    名称:
    Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids
    摘要:
    含有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸衍生物具有抗菌活性。
    公开号:
    US05164402A1
  • 作为产物:
    描述:
    exo-3-cbz-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇 以94的产率得到(1R,5S)-3-苯甲氧基羰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids
    摘要:
    含有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸衍生物具有抗菌活性。
    公开号:
    US05164402A1
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文献信息

  • Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US05164402A1
    公开(公告)日:1992-11-17
    Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.
    含有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸衍生物具有抗菌活性。
  • Quinazoline Derivatives
    申请人:Hennequin Laurent Francois Andre
    公开号:US20080234263A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of R 1 , R 3 , R 20 , X 1 , X 2 , Z, W, (a) and (q) have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of turnours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases, particularly EGFR tyrosine kinase.
    本发明涉及公式(I)的喹嗪衍生物,其中R1、R3、R20、X1、X2、Z、W、(a)和(q)中的每一个具有在说明书中定义的任何含义;制备它们的过程,包含它们的制药组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途,用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤,特别是EGFR酪氨酸激酶。
  • Drug. Future 1996, 21, 496
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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