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对苯二甲酸-13C2 | 121191-53-5

中文名称
对苯二甲酸-13C2
中文别名
对苯二甲酸-2,2-13C2
英文名称
(13)C-labeled terephthalic-carboxy-(13)C2 acid
英文别名
Terephthalic-carboxy-13C2 acid;terephthalic acid
对苯二甲酸-13C2化学式
CAS
121191-53-5
化学式
C8H6O4
mdl
——
分子量
168.111
InChiKey
KKEYFWRCBNTPAC-BFGUONQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C(lit.)
  • 稳定性/保质期:

    避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对苯二甲酸-13C2氯化亚砜 作用下, 反应 5.0h, 生成 Terephthaloyl chloride-alpha,alpha'-13C2, 99 atom % 13C
    参考文献:
    名称:
    Characterization of Covalent Functionalized Carbon Nanotubes
    摘要:
    The characterization of chemically modified carbon nanotubes has been achieved using C-13 nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. Amino-functionalized multiwall carbon nanotubes (MWNT-NH2) were reacted with a C-13 terephthalic acid. Covalent attachment of the acid to the nanotubes is confirmed by C-13 NMR and 2D NMR through the presence of amide grouping resonances.
    DOI:
    10.1021/jp040266i
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文献信息

  • Mechanistic Studies of Transition Metal-Terephthalate Coordination Complexes upon Electrochemical Lithiation and Delithiation
    作者:Hyun Ho Lee、Yuwon Park、Su Hwan Kim、Sun-Hwa Yeon、Sang Kyu Kwak、Kyu Tae Lee、Sung You Hong
    DOI:10.1002/adfm.201501436
    日期:2015.8
    metal–organic coordination complexes with terephthalate ligands is synthesized that exhibit reversible capacities above 1100 mA h g−1. The reaction mechanism to describe the multi‐electron redox processes is investigated at the molecular‐level via the synchrotron‐sourced X‐ray absorption spectroscopy and solid‐state NMR analyses. The spectroscopic studies reveal that the electrochemical process involves oxidation
    氧化还原活性有机分子因其结构多样性,环境友好性和溶液阶段制备过程而成为下一代可充电电池的活性电极材料。最近,开发了一种过渡属-有机配位方法来构建离子可充电电池的高容量阳极。在这里,合成了具有对苯二甲酸配体的过渡属-有机配位化合物,在1100 mA hg -1以上具有可逆容量。通过同步加速器来源的X射线吸收光谱和固态NMR分析,在分子平上研究了描述多电子氧化还原过程的反应机理。光谱研究表明,电化学过程涉及过渡属的氧化态变化,然后在共轭芳族配体中进行额外的插入/萃取。合成有机化学和固态分析辅助的组合方法提供了对过度化过程的机械洞察力,而化过程对高性能阳极材料的设计产生了影响。
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