对苯二酚-d6 | 71589-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 对苯二酚-d6
• 中文别名: 氢醌-d6；氢化喹啉-d6；1,4-二羟基苯-D6
• 英文名称: perdeuteriohydroquinone
• 英文别名: Hydroquinone-d6；1,2,4,5-tetradeuterio-3,6-dideuteriooxybenzene
• CAS: 71589-26-9
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 116.065
• InChiKey: QIGBRXMKCJKVMJ-UDDMDDBKSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-177 °C(lit.)
• 沸点：
  285 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S61
• 危险类别码：
  R22
• 储存条件：
  -20°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氢醌-d6
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,4-Dihydroxybenzene-d6
1,4-Dihydroxybenzene-d6
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
生殖细胞致突变性 (类别 2)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
H341 怀疑会导致遗传性缺陷。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,4-Dihydroxybenzene-d6
别名
1,4-Dihydroxybenzene-d6
: C6D6O2
分子式
: 116.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
HYDROQUINONE-D6
-
化学文摘登记号(CAS 71589-26-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
HYDROQUINONE- 71589-26-9 PC- 1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
D6 TWA 化学有害因素
PC- 2 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色, 浅灰
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
3.7 在 70 g/l
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 174 - 177 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
285 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1 hPa 在 132 °C
l) 蒸汽密度
3.80 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.332 g/cm3
n) 水溶性
50 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.59
p) 自燃温度
515.56 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 哺乳动物的 - 5,970 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
无数据资料
生殖细胞致突变性
实验室测试表明由诱变效应
离体试验表明有致突变效应
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 经口
非常规DNA合成
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 经口
微核测试
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
在动物研究中的有限致癌性证据
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (HYDROQUINONE-D6)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 0.04 - 0.1 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 0.13 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 近头状伪蹄形藻 (绿藻) - 0.335 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 生物的/需氧的 - 接触时间 14 d
结果: 86 % - 易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - 3 d -50 µg/l
生物富集因子 (BCF): 40
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (HYDROQUINONE-
D6)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (HYDROQUINONE-
D6)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (HYDROQUINONE-D6)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二酚-d6 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  低聚物液晶模型化合物的结构-性质相关性

  摘要：

  已经研究了以下低聚物液晶 (LC) 模型化合物的结构-性质相关性：单体，C6H5O(CH2)xCH3（x = 4 和 5）；二聚体，C6H5O(CH2)xOC6H5（x = 3、4、5 和 6）；和四聚体 C6H5O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H5（x = 5 和 6）。从溶解在向列溶剂 4'-甲氧基亚苄基-4-正丁基苯胺 (MBBA) 或对偶氮基苯甲醚 (PAA) 中的氘代模型化合物中观察到的氘核磁共振四极分裂通过最大熵法的旋转异构状态方案进行分析以产生取向有序参数、键构象和分子尺寸。特别是对于二聚体，溶质形状由二聚体/MBBA 系统的相图估计，晶体结构由 X 射线衍射确定，并且熔点和熔化焓由DSC测量评估。从二聚体中，不仅在取向顺序和分子...

  DOI：

  10.1021/jp040135h
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 重水 、 氘代硫酸 作用下， 反应 120.0h， 以19.7 g的产率得到对苯二酚-d6
  参考文献：
  名称：

  低聚物液晶模型化合物的结构-性质相关性

  摘要：

  已经研究了以下低聚物液晶 (LC) 模型化合物的结构-性质相关性：单体，C6H5O(CH2)xCH3（x = 4 和 5）；二聚体，C6H5O(CH2)xOC6H5（x = 3、4、5 和 6）；和四聚体 C6H5O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H5（x = 5 和 6）。从溶解在向列溶剂 4'-甲氧基亚苄基-4-正丁基苯胺 (MBBA) 或对偶氮基苯甲醚 (PAA) 中的氘代模型化合物中观察到的氘核磁共振四极分裂通过最大熵法的旋转异构状态方案进行分析以产生取向有序参数、键构象和分子尺寸。特别是对于二聚体，溶质形状由二聚体/MBBA 系统的相图估计，晶体结构由 X 射线衍射确定，并且熔点和熔化焓由DSC测量评估。从二聚体中，不仅在取向顺序和分子...

  DOI：

  10.1021/jp040135h

文献信息

• Synthesis of highly deuterium-labeled (R)-K-13675, PPAR α agonist, for use as an internal standard for low-level quantification of drugs in plasma
  作者：Yukiyoshi Yamazaki、Shin-ichiro Ogawa、Kimiyuki Shibuya

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.01.049

  日期：2009.3

  Two highly deuterium-labeled compounds, (R)-K-13675-d11 and (R)-K-13675-d7, were prepared for use as internal standards for low-level quantification of plasma drugs by LC/MS/MS. We successfully demonstrated their utility in pharmacokinetic studies for sensitive and precise drug quantification.

  制备了两种高度氘标记的化合物（R）-K-13675- d 11和（R）-K-13675- d 7，用作通过LC / MS / MS低定量定量血浆药物的内标。我们成功地证明了它们在药代动力学研究中用于敏感和精确的药物定量的效用。
• Aerosol from tobacco
  申请人：PHILIP MORRIS PRODUCTS S.A.

  公开号：US10779570B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  In one aspect, there is provided a method of administering nicotine to a user via inhalation of the nicotine through an aerosol generating device comprising the steps of: (a) providing an aerosol-generating device in which tobacco contained in the aerosol-generating device is electrically heated to a temperature of less than about 400 degrees Celsius; and (b) allowing the user to inhale the aerosol derived from the electrically heated tobacco; wherein the aerosol contains levels of nicotine that are about the same as the levels in combusted tobacco; and wherein the level of one or more harmful or potentially harmful constituents (HPHCs) other than nicotine in the aerosol is lower than the level in combusted tobacco.

  在一个方面，提供了一种通过气溶胶产生装置吸入尼古丁向使用者施用尼古丁的方法，包括以下步骤：(a) 提供一种气溶胶产生装置，在该气溶胶产生装置中包含的烟草被电加热到低于约 400 摄氏度的温度；以及 (b) 允许使用者吸入由电加热的烟草产生的气溶胶；其中气溶胶中尼古丁的含量与燃烧烟草中的含量大致相同；气溶胶中尼古丁以外的一种或多种有害或潜在有害成分（HPHC）的含量低于燃烧烟草中的含量。
• Resonance Raman and molecular orbital studies of the effects of deuteration on the vibrational structure of the p-benzosemiquinone radical anion
  作者：Robert H. Schuler、G. N. R. Tripathi、Michael F. Prebenda、Daniel M. Chipman

  DOI：10.1021/j150644a010

  日期：1983.12
• Study of the ESI-Mass Spectrometry Ionization Mechanism of Fischer Carbene Complexes
  作者：William D. Wulff、Keith A. Korthals、Roberto Martínez-Álvarez、Mar Gómez-Gallego、Israel Fernández、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1021/jo050553y

  日期：2005.6.1

  By means of deuterium-labeling experiments, we have carried out a systematic ESI-MS study to determine the mechanism of ESI ionization of alkenyl and alkynyl group 6 Fischer carbene complexes. These compounds can be ionized under ESI conditions only in the presence of additives such as hydroquinone (HQ) or tetrathiafulvalene (TTF). Our results demonstrate that in the ESI source an anion-radical is formed after the initial HQ- or TTF-mediated electron transfer to the metallic carbene complex. For alkenyl carbene complexes, this species evolves by extrusion of a hydrogen radical to form an allenylchromium anion that is detected as the [M - H](-) ion in the mass spectrum. The preference for this mechanistic pathway could be rationalized by DFT calculations. In the case of alkynyl carbene complexes, experiments combining deuterated substrate, additive, and solvent demonstrate that the previously proposed allene-anion carbene complex is not formed. Instead, the H transfer from the ethoxy group in the anion radical, followed by extrusion of a hydrogen radical, leads to an allenyl anion that is detected in the ESI-MS as [M - H - CO](-).
• Resonance Raman and FTIR Spectra of Isotope-Labeled Reduced 1,4-Benzoquinone and Its Protonated Forms in Solutions
  作者：Xiaojie Zhao、Hiroshi Imahori、Chang-Guo Zhan、Yoshiteru Sakata、Suehiro Iwata、Teizo Kitagawa

  DOI：10.1021/jp962009m

  日期：1997.1.1

  Resonance Raman (RR) and FTIR spectra were observed for 1,4-benzoquinone (BQ) and its O-18(2) and d(4) isotopomers in their reduced states and their protonated forms, including the anion radical (BQ(.-)), semiquinone radical (BQH(.)), dianion (BQ(2-)), and protonated anion (BQH(-)) in water and acetonitrile. The reduced species were generated electrochemically, and the RR spectra were excited in situ at 441.6, 363.8, 351.1, 325, and 235 nn in resonance with the three lowest electronic transitions. The observed bands were assigned empirically on the basis of the observed O-18(2-) and d(4)-isotopic frequency shifts and depolarization ratios and further with ab initio MO calculations at the MP2 level. In contrast with neutral BQ, the O-18 atoms of BQ(.-) and BQ(2-) were rapidly exchanged with bulk water during the RR measurements for aqueous solutions. Upon reduction from BQ to BQ(.-) and BQ(2-), the C=O stretching mode (v(7a) in Wilson's notation) shifts from 1639 to 1452 and 1275 cm(-1), respectively, while the Vga mode exhibits smaller shifts from 1666 to 1609 and 1596 cm(-1) respectively. The v(8a) and v(8b) Separation was 293, 149, and 81 cm(-1) for BQ, BQ(.-), and BQ(2-), respectively, indicating that the six-membered ring increasingly approaches a benzenoid ring as reduction proceeds. These frequency changes are in qualitative agreement with those expected from the optimized bond lengths of the MO calculations. The RR spectra of BQH(-) were close to that of BQ(2-), suggesting that the extra charges of BQ(2-) are mainly localized on the two oxygen atoms. Three b(3g) vibrations were resonance enhanced for BQ(.-) via vibronic coupling, and this determines the symmetry of the first allowed electronic excited state to be B-2(3u) in the D-2h group. Assuming D-2h symmetry for BQ(.-) predicts the presence of five polarized RR bands in the region below 1700 cm(-1), but nine fundamentals were observed in addition to several overtones and combinations. In addition, one band appears both in the IR and the RR spectra. Therefore, practical molecular symmetry is reduced to C-s owing to solvation.