(1’S,2R)-2-(1’,2’-二羟基乙基)-6-氟色满 | 303176-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: (1’S,2R)-2-(1’,2’-二羟基乙基)-6-氟色满
• 英文名称: 1-[6-fluoro-(2R)-3,4-dihydro-2H-benzopyran-2-yl]-(1S)-1,2-ethylene glycol
• 英文别名: 1-[6-fluoro-(2R)-3,4-dihydro-2H-benzopyran-2-yl](1S)-1,2-ethylene glycol；1-[6-fluoro-(2R)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane]-(1S)-1,2-ethylene glycol；1-[6-fluoro-(2R)-3,4-dihydro-2H-benzopyran-2-yl]-(1S)-1,2-ethanediol；1-[6-fluoro-(2R)-3H,4H-dihydro-2H-2-chromenyl]-(1S)-1,2-ethanediol；(1S,2'R)-1-(6-fluorochroman-2-yl)-1,2-ethanediol；(R,S)-1-(6-fluoro-2-chromanyl)-1,2-ethanediol；(1S)-1-[(2R)-6-Fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]-1,2-ethanediol；(1S)-1-[(2R)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 303176-43-4
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₃
• 分子量: 212.221
• InChiKey: GCGMAEKAEXMJNG-GXSJLCMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙酸乙酯、甲醇、

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1’S,2R)-2-(1’,2’-二羟基乙基)-6-氟色满 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (2R)-6-氟-2-(2-环氧乙烷基)色满
  参考文献：
  名称：

  一种奈必洛尔的制备方法及其中间体化合物

  摘要：

  本发明公开了一种治疗轻至中度高血压药物奈必洛尔的制备方法及其中间体化合物，该制备方法以6-氟-2-（1-羟基-2-对甲苯磺酰氧基-乙基）-3,4-二氢苯并吡喃为起始原料，通过引入氨基，后与6-氟-3,4-二氢-2-环氧乙基-2H-1-苯并吡喃偶合，制得（S,R,R,R）和（R,S,S,S）-奈必洛尔。与传统工艺相比，本发明路线具有设计新颖、操作简便、收率高等优点，不仅革除了叠氮化钠、氢化钠等危险试剂的使用，并且有效避免了柱层析纯化法，使本工艺更顺应工业化生产。

  公开号：

  CN103910704B
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)-2-hydroxyethyl acetate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 (1’S,2R)-2-(1’,2’-二羟基乙基)-6-氟色满
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE CONVERSION OF (2R)-6-FLUORO-2-[(2S)-OXIRAN-2-YL]-3,4-DIHYDRO-2H-CHROMENE TO (2R)-6-FLUORO-2-[(2R)-OXIRAN-2-YL]-3,4-DIHYDRO-2H-CHROMENE
  [FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION DU (2R)-6-FLUORO-2-[(2S)-OXIRAN-2-YL]-3,4-DIHYDRO-2H-CHROMÈNE EN (2R)-6-FLUORO-2-[(2R)-OXIRAN-2-YL]-3,4-DIHYDRO-2H-CHROMÈNE

  摘要：

  公开号：

  WO2011132140A3

文献信息

• Hydroxylated nebivolol metabolites
  申请人：O'Donnell P. John

  公开号：US20070014733A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Hydroxylated nebivolol metabolites increase NO release from human endothelial cell preparations in a concentration dependent fashion following acute administration. In addition, hydroxylated nebivolol metabolites, including but not limited to 4-hydroxy-6,6′difluoro-, 4-hydroxy-5-phenol-6,6′difluoro-, and 4-hydroxy-8-pheno-6,6′difluoro-, have the ability to increase the capacity for NO release in human endothelial cells following chronic administration. This invention provides hydroxylated nebivolol metabolites and compositions comprising nebivolol and/or at least one hydroxylated metabolite of nebivolol and/or at least one additional compound used to treat cardiovascular diseases or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, this invention provides methods of treating and/or preventing vascular diseases by administering at least one hydroxylated metabolite of nebivolol that is capable of releasing a therapeutically effective amount of nitric oxide to a targeted site affected by the vascular disease. Also, this invention is directed to the treatment and/or prevention of migraine headaches administering at least one hydroxylated metabolite of nebivolol. This invention may also be used in conjunction with or as a single treatment of metabolic syndrome disorders.

  羟基化奈必洛尔代谢物在急性给药后以浓度依赖性方式增加人内皮细胞制剂的一氧化氮释放。此外，羟基化奈必洛尔代谢物，包括但不限于4-羟基-6,6'-二氟代-、4-羟基-5-苯酚-6,6'-二氟代-和4-羟基-8-苯并-6,6'-二氟代-，在慢性给药后能够增加人内皮细胞的一氧化氮释放能力。本发明提供了羟基化奈必洛尔代谢物和包含奈必洛尔和/或至少一种羟基化奈必洛尔代谢物和/或至少一种用于治疗心血管疾病的附加化合物的组合物，以及可药用的盐。此外，本发明还提供了通过给药至少一种能够释放治疗有效量的一氧化氮到受血管疾病影响的靶向部位的羟基化奈必洛尔代谢物来治疗和/或预防血管疾病的方法。本发明还涉及通过给药至少一种羟基化奈必洛尔代谢物来治疗和/或预防偏头痛。本发明还可以与治疗代谢综合征障碍的其他治疗联合使用，或作为单一治疗。
• Process for preparation of racemic Nebivolol
  申请人：Bader Thomas

  公开号：US20070149612A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]-enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  将化合物的立体异构体制备成racemic [2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇]的过程，以及其纯[2S*[R*[R*[R*]]]]-和[2R*[S*[S*[S*]]]]-对映体化合物及其药用可接受的盐。
• Sulfoxide-Directed Stereocontrolled Access to 2H-Chromans: Total Synthesis of the (S,R,R,R)-Enantiomer of the Antihypertensive Drug Nebivolol
  作者：M. Carmen Carreño、Gloria Hernández-Torres、Antonio Urbano、Françoise Colobert

  DOI：10.1002/ejoc.200800201

  日期：2008.4

  nols allows the stereoselective formation of 2H-chromans with up to 95:5 diastereoisomeric ratio. This new methodology was appliedin a short and convergent enantioselective synthesis ofthe (S,R,R,R)-enantiomer of the antihypertensive drugNebivolol.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  2-(p-tolylsulfinyl)methyl-2-chromanol 的同手性亚砜定向还原脱氧允许立体选择性形成 2H-色满，非对映异构体比例高达 95:5。这种新方法被应用于抗高血压药物奈必洛尔的 (S,R,R,R)-对映异构体的短而收敛的对映选择性合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• NEBIVOLOL SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF
  申请人：ZHEJIANG AUSUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180141926A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to nebivolol synthesis method and intermediate compound thereof. Specifically, the present invention relates to a method for synthesizing nebivolol, intermediate compound thereof, and a method for preparing the intermediate compound.

  本发明涉及尼比地尔的合成方法及其中间体化合物。具体而言，本发明涉及一种合成尼比地尔的方法，其中间体化合物以及制备中间体化合物的方法。
• Enantioselective Total Synthesis of the Antihypertensive Agent (S,R,R,R)-Nebivolol
  作者：S Chandrasekhar

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00572-x

  日期：2000.8.18

  The total synthesis of (S,R,R,R)-Nebivolol, a hypertensive agent, is reported. Claisen rearrangement and a one-pot Sharpless asymmetric epoxidation, intramolecular epoxide opening with internal phenoxide anion to generate the chiral chromane are the key steps.

  据报道（S，R，R，R）-奈必洛尔（一种高血压药物）的总合成。关键步骤是进行克莱森重排和一锅Sharpless不对称环氧化，分子内环氧化物与内部酚盐阴离子开环以生成手性苯并烷。