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(2,4-二氯苯基)甲酸甲酯 | 85262-93-7

中文名称
(2,4-二氯苯基)甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
(2,4-Dichlorophenyl)methyl formate
英文别名
——
(2,4-二氯苯基)甲酸甲酯化学式
CAS
85262-93-7
化学式
C8H6Cl2O2
mdl
——
分子量
205.04
InChiKey
PZOSAFCWZRMFHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1435

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:aeb218da4b9b106dcf4a34b9a699c73f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲酸2,4-二氯苄醇对甲苯磺酰氯 作用下, 反应 0.17h, 以90%的产率得到(2,4-二氯苯基)甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    对甲苯磺酰氯作为温和条件下羟基化合物乙酰化和甲酰化的新型有效催化剂
    摘要:
    据报道,在无溶剂条件下,对甲苯磺酰氯催化应用乙酸酐有效地乙酰化各种类型的醇和酚。同样基于在无溶剂条件下催化量的对甲苯磺酰氯的使用,使用甲酸使结构上不同的醇甲酰化。反应在较短的反应时间内进行,并且在室温下以良好至极好的收率进行。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2010.05.025
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文献信息

  • Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors
    申请人:John Varghese
    公开号:US20060014737A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.
    这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。
  • N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives as inhibitors of factor Xa
    申请人:——
    公开号:US20030092698A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    This invention is directed to N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives which useful for inhibiting the activity of Factor Xa, by contacting said derivatives with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing said derivatives, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.
    这项发明涉及N-酰基吡咯啉-2-基烷基苯甲酰胺衍生物,用于通过将这些衍生物与含有凝血因子Xa的组合物接触来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有这些衍生物的组合物、它们的制备方法,以及它们的用途,例如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。
  • MCR DENDRIMERS
    申请人:Wessjohann Ludger A.
    公开号:US20130203960A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The invention relates to a method for producing peptoidic, peptidic and chimeric peptidic-peptoidic dendrimers by multiple iterative multi-component reactions (MCR), in particular Ugi or Passerini multi-component reactions, to compounds produced in this way and to the use thereof.
    这项发明涉及一种通过多次迭代多组分反应(MCR),特别是Ugi或Passerini多组分反应,来制备肽样、肽和嵌合肽-肽样树状聚合物的方法,以及通过这种方式生产的化合物的用途。
  • C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases
    申请人:——
    公开号:US20020042376A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.
    这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物,用于预防缺血性损伤,并用于保存即将进行移植手术的器官。
  • Production method for biarylalanine
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20040024229A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    There is provided a production method for producing a biarylalanine compound of formula (4): 1 wherein R 1 represents a amino protective group and R 2 represents an amino protective group or a hydrogen atom, R 3 is a carboxy protective group, or the like, and R 4 is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group, characterized by reacting an aromatic amino acid of formula (1) 2 wherein X is a halogen atom or a trifluoromethanesulfonyloxy group, and R 1 , R 2 and R 3 has the same meaning as defined above, with an organic boron compound of formula (2): 3 wherein R 4 has the same meaning as defined above, and Q 1 and Q 2 are the same or different and each is a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atom(s), in the presence of nickel catalyst and a base.
    提供一种生产生产式(4)的联苯丙氨酸化合物的生产方法: 其中R1代表氨基保护基,R2代表氨基保护基或氢原子,R3是羧基保护基等,R4是取代或未取代的芳基或杂芳基,其特征在于将式(1)的芳香族氨基酸: 其中X是卤素原子或三氟甲磺氧基团,R1、R2和R3的含义与上述定义相同,与式(2)的有机硼化合物反应: 其中R4的含义与上述定义相同,Q1和Q2相同或不同,每个都是羟基、具有1至4个碳原子的烷氧基,在镍催化剂和碱的存在下。
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