(2,4-二溴苯基)肼盐酸盐 | 149998-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,4-二溴苯基)肼盐酸盐
• 英文名称: 2,4-dibromophenyl-hydrazine hydrochloride
• 英文别名: 2,4-Dibromophenylhydrazine hydrochloride；(2,4-dibromophenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 149998-17-4
• 化学式: C₆H₆Br₂N₂*ClH
• 分子量: 302.396
• InChiKey: FGOIJIDSPMZMCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二溴苯基)肼盐酸盐 在 N-甲基吡咯烷酮 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,3-二溴咔唑
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其在有机电致发光器件中的应用，根据本发明，所述化合物可用于有机电致发光器件的有机发光层，特别是用于发光层，从而提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等。

  公开号：

  KR20150061174A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2,4-二溴苯基)肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  发现芳基苯甲酰肼衍生物作为新型强效广谱 A 型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂

  摘要：

  甲型流感病毒具有较高的抗原性转变，而获批的抗流感药物极为有限，这使得开发用于临床治疗和预防流感暴发的新型抗流感药物势在必行。在此，我们报告了一系列新型芳基苯甲酰肼类似物作为有效的抗流感药物。特别地，类似物10b、10c、10g、11p和11q表现出对禽H5N1流感病毒株的有效抑制活性，EC 50值范围为0.009至0.034 μM。此外，化合物11q对 H1N1 病毒和乙型流感病毒均表现出纳摩尔级抗病毒作用，并在小鼠模型中具有良好的口服生物利用度和对甲型流感病毒的抑制活性。初步机制研究表明，这些化合物主要通过与 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的 PB1 亚基相互作用来发挥抗流感病毒作用。这些结果表明，11q有可能成为对抗季节性流感和流感大流行的有效临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01257

文献信息

• Continuous Flow Process For the Synthesis of Phenylhydrazine Salts and Substituted Phenylhydrazine Salts
  申请人：SHANGHAI HYBRID-CHEM TECHNOLOGIES

  公开号：US20190152896A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provided a continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts. Diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying with acids are innovatively integrated together. Using acidic liquids of aniline or substituted aniline, diazotization reagents, reductants and acids as raw materials, phenylhydrazine derivative salts is obtained through the synthesis process, which is a three-step continuous tandem reaction including diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying. The described synthesis process is a kind of integrated solutions, which is carried out in an integrated reactor. The feed inlets of the integrated reactor are continuously filled with raw materials. In the integrated reactor, diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying are carried out continuously and orderly, and phenylhydrazine salts or substituted phenylhydrazine salts is obtained in the outlet of the integrated reactor without interruption. The total reaction time is no more than 20 min.

  本发明提供了一种连续流程，用于合成苯肼盐和取代苯肼盐。重氮化、还原、酸性水解和酸化与酸类创新地集成在一起。使用苯胺或取代苯胺的酸性液体、重氮化试剂、还原剂和酸类作为原料，通过合成过程获得苯肼衍生物盐，这是一个包括重氮化、还原、酸性水解和酸化的三步连续串联反应。所述的合成过程是一种集成解决方案，是在一个集成反应器中进行的。集成反应器的进料口连续填充原料。在集成反应器中，重氮化、还原、酸性水解和酸化被连续有序地进行，苯肼盐或取代苯肼盐在集成反应器的出口处获得，没有中断。总反应时间不超过20分钟。
• Intermediates to tetrahydro-beta-carbolines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05635528A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  3-Ethanamine and 3-ethanamine related compounds are provided that are useful intermediates and have beneficial central nervous system activity.

  3-乙胺和3-乙胺相关化合物被提供，它们是有用的中间体，并且具有有益的中枢神经系统活性。
• Method for treating 5HT.sub.2B receptor related conditions
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05688807A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  The present invention provides methods for binding a 5-HT.sub.2B receptor in mammals using a both known and novel compounds. Further, the invention provides a method for treating or preventing 5-HT.sub.2B related conditions. Finally, the invention provides an article of manufacture.

  本发明提供了一种方法，用于结合哺乳动物中的5-HT.sub.2B受体，使用已知和新型化合物。此外，本发明提供了一种治疗或预防5-HT.sub.2B相关疾病的方法。最后，本发明提供了一种制造品。
• Tetrahydro-.beta.-carbolines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05500431A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  The present invention provides tetrahydro-betacarboline compounds having useful central nervous system activity.

  本发明提供了具有有用的中枢神经系统活性的四氢-β-咔啉化合物。
• Tetrahydro-beta-carbolines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05760051A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  Tetrahydro-beta-carboline compounds having useful central nervous system activity are enclosed.

  含有有用的中枢神经系统活性的四氢-β-咔啉化合物已封装。