(2,5-二氟-4-甲氧基苯基)甲醇 | 922719-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,5-二氟-4-甲氧基苯基)甲醇
• 英文名称: (2,5-difluoro-4-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 2,5-Difluoro-4-methoxybenzyl alcohol
• CAS: 922719-76-4
• 化学式: C₈H₈F₂O₂
• mdl: MFCD06246888
• 分子量: 174.147
• InChiKey: DUMATBCKIAZAJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-二氟-4-甲氧基苯基)甲醇 在 manganese dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以to obtain the desired product (5.48 g) as a yellow powder的产率得到2,5-二氟-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明旨在提供一种新的吡唑酮衍生物，其由以下通式（1）表示，可用作药物并具有磷酸二酯酶抑制作用：其中R1，R2：C1-6烷基；R3，R4：H，X，C1-6烷氧基；Z：O，S；A：AA，BB，其中AA表示其中BB表示其中R5：H，C1-6烷基；R6，R7：C1-6烷基。

  公开号：

  US20100130738A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2,5-二氟-4-甲氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2015019325A1

文献信息

• PYRAZOLONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2168960A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  It is to provide a novel pyrazolone derivative represented by the following general formula (1), which is useful as a pharmaceutical and has a phosphodiesterase inhibitory action: wherein R1,R2: C1-6 alkyl; R3,R4: H, X, C1-6 alkoxy; Z:O, S; A:AA, BB, wherein AA represents wherein BB represents wherein R5: H, C1-6 alkyl ; R6,R7: C1-6 alkyl.

  提供一种新颖的吡唑酮衍生物， represented by the following general formula (1)，该衍生物可用作药物，并具有磷酸二酯酶抑制作用： 其中 R1，R2：C1-6烷基；R3，R4：H，X，C1-6烷氧基；Z：O，S；A：AA，BB，其中AA代表 其中BB代表 其中R5：H，C1-6烷基；R6，R7：C1-6烷基。
• Methods for preventing and treating metabolic disorders and new pyrazole-O-glycoside derivatives
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20070072813A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates to methods for preventing or treating metabolic disorders, for improving glycemic control, for preventing progression from impaired glucose tolerance, insulin resistance and/or from metabolic syndrome to type 2 diabetes mellitus, for preventing or treating of complications of diabetes mellitus, for reducing the weight, for preventing or treating the degeneration of pancreatic beta cells, for treating hyperinsulinemia and insulin resistance and diabetes type 1, in patients in need thereof by administering a pharmaceutical composition comprising a pyrazole-O-glycoside as defined in claim 1, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种预防或治疗代谢性疾病的方法，改善血糖控制，预防从糖耐量受损、胰岛素抵抗和/或代谢综合征进展到2型糖尿病，预防或治疗糖尿病并发症，减轻体重，预防或治疗胰岛β细胞退化，治疗高胰岛素血症和胰岛素抵抗以及1型糖尿病，方法是通过给需要的患者口服含有在权利要求1中定义的吡唑烷-O-糖苷或其前药或其药学上可接受的盐的药物组成物。
• BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160200686A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n，D，E，R1，R2，R3，R4，R6，R7，R8和R9如说明书所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A PYRAZOLE-O-GLUCOSIDE DERIVATIVE
  申请人：Pinnetti Sabine

  公开号：US20100317575A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pyrazole-O-glucoside derivative selected from the group of compounds (1) to (29) according to claim 1 in combination with at least one second therapeutic agent which is suitable in the treatment or prevention of one or more conditions selected from type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus, impaired glucose tolerance and hyperglycemia. In addition the present invention relates to methods for preventing or treating of metabolic disorders and related conditions.

  本发明涉及一种制药组合物，包括根据权利要求1所述的化合物（1）至（29）中选择的吡唑-O-葡萄糖苷衍生物，与至少一种第二治疗剂的组合物，该第二治疗剂适用于治疗或预防选择自1型糖尿病、2型糖尿病、糖耐量受损和高血糖等一个或多个疾病。此外，本发明还涉及预防或治疗代谢紊乱及相关疾病的方法。
• METHODS FOR PREVENTING AND TREATING METABOLIC DISORDERS AND NEW PYRAZOLE-O-GLYCOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1912656A2

  公开（公告）日：2008-04-23