(2-[(4-氯苯基)磺酰基]苯基)甲醇 | 13459-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: (2-[(4-氯苯基)磺酰基]苯基)甲醇
• 英文名称: (2-(4-chlorophenylthio)phenyl)methanol
• 英文别名: [2-(4-chlorophenylsulfanyl)phenyl]methanol；2-<4-Chlorphenylthio>-benzylalkohol；2-(4-Chlorphenylthio)-benzylalkohol；2-(p-Chlorphenylthio)-benzylalkohol；{2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]phenyl}methanol；[2-(4-chlorophenyl)sulfanylphenyl]methanol
• CAS: 13459-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₁ClOS
• 分子量: 250.749
• InChiKey: CJZVEJNGQHPDBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-37°
• 沸点：
  182 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[(4-氯苯基)磺酰基]苯基)甲醇 在 咪唑 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 2-(4-chlorophenylsulfanyl)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R和R′ A、D、E、G、L、p以及R1到R10具有所述含义，以及它们的生理相容盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物。

  公开号：

  US20110046185A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ó(4-氯苯)硫代苯甲醛 在 polymeric xylylene-ionene borohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(2-[(4-氯苯基)磺酰基]苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  离子键结合的硼氢化物：高效，选择性和通用的聚合物支持的还原剂

  摘要：

  使用高容量的基于紫罗烯的硼氢化物试剂可以有效地完成结构不同的羰基化合物的还原，例如醛，酮，α，β-不饱和烯和烯酮，酰氯和亚胺。在环境温度下，醛和亚胺在甲醇中以优异的产率还原为相应的醇和胺，而在 异丙醇 和 THF - Me OH中在回流下将酮和酰氯还原 。用这些试剂成功地实现了醛对酮的化学选择性还原。在α，β-不饱和醛和酮的还原中也观察到完全的区域选择性。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0756-5

文献信息

• Manganese-Catalyzed Cross-Coupling of Thiols with Aryl Iodides
  作者：Tsung-Jui Liu、Chih-Lun Yi、Chien-Ching Chan、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1002/asia.201300045

  日期：2013.5

  A manganese‐catalyzed cross‐coupling reaction of thiols with aryl iodides, furnishing aryl thioethers in good to excellent yields has been reported; the system shows good functional group tolerance and enables the sterically demanding aryl iodides to couple with thiols.

  据报道，硫醇与芳基碘化物进行锰催化的交叉偶联反应，可以提供高至优收率的芳基硫醚。该系统显示出良好的官能团耐受性，并使空间要求苛刻的芳基碘化物能够与硫醇偶联。
• Jilek,J.O. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 115 - 131
  作者：Jilek,J.O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ARYLCHALCOGENO-ARYLALKYL-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2252592A1

  公开（公告）日：2010-11-24
• [DE] ARYLCHALCOGENO-ARYLALKYL-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] ARYLCHALCOGENO-ARYLALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES SUBSTITUÉS PAR UN ARYLCHALCOGENO-ARYLALKYLE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009097998A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) worin die Reste R und R' A, D, E, G, L, p und R1 bis R10 die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antiadiposita.