(2-乙氧基苯基)脲 | 148-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-乙氧基苯基)脲
• 英文名称: 1-(2-ethoxyphenyl)urea
• 英文别名: <2-Ethoxy-phenyl>-harnstoff；(2-ethoxy-phenyl)-urea；(2-Aethoxy-phenyl)-harnstoff；(2-Ethoxyphenyl)urea
• CAS: 148-70-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00995172
• 分子量: 180.206
• InChiKey: XSEYRQNLQSOUKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯-5-羟基-5H-呋喃-2-酮 、 (2-乙氧基苯基)脲 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOKOSINSKI J., ORGANICA PR. NAUK INST. PRZEM. ORGAN., 1979, WARSZAWA, 1980, 24-30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲酰胺 在 碘苯二乙酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(2-乙氧基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  由伯酰胺直接合成N取代的尿素

  摘要：

  通过在甲醇中的氨源（NH 3或氨基甲酸铵）存在下用苯乙酸二乙酸酯（PIDA）处理伯酰胺，可以实现一种直接，方便的制备N-取代脲的方法。使用2,2,2-三氟乙醇（TFE）作为溶剂可提高高价碘物种的亲电子性，并允许合成贫电子羧酰胺。该转化涉及通过起始酰胺的霍夫曼重排在原位产生的异氰酸酯中间体上亲核加成氨。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707103

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL IN TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005047289A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention relates to compounds of the formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrates thereof, wherein X, L, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (1) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula (1).

  本发明涉及公式（1）的化合物，或其药学上可接受的盐，前药或水合物，其中X，L，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本发明还涉及含有公式（1）化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物注射公式（1）化合物来治疗增生性疾病的方法。
• Novel quinoline, tetrahydroquinazoline, and pyrimidine derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20050197350A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to novel compounds of the Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的应用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食症包括贪食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕金森病、癫痫和成瘾等。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT RELATED TO THE USE THEREOF
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20090036448A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention encompasses novel substituted pyrimidine compounds of Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compounds are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涵盖了新型取代嘧啶化合物的公式（I）：这些化合物作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的用途包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食症（包括贪食症和厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。
• Novel quinazoline derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070010671A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(1)，并作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食障碍（包括贪食症、厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆）、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。
• SUBSTITUTED OXINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Netz Astrid

  公开号：US20120322809A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to novel oxindole derivatives of the general formula (I) to medicaments comprising them and to their use for the prophylaxis and/or treatment of diseases vasopressin dependent.

  本发明涉及一种新型的羟吲哚衍生物，其通式为(I)，以及包含它们的药物和它们用于预防和/或治疗依赖于加压素的疾病的用途。