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(2-氟-4,6-二甲基苯基)甲醇 | 252004-36-7

中文名称
(2-氟-4,6-二甲基苯基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(2-Fluoro-4,6-dimethylphenyl)methanol
英文别名
——
(2-氟-4,6-二甲基苯基)甲醇化学式
CAS
252004-36-7
化学式
C9H11FO
mdl
MFCD18825450
分子量
154.18
InChiKey
NFEMQPHLTXHHBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
    申请人:PFIZER PRODUCTS INC.
    公开号:WO1999062890A1
    公开(公告)日:1999-12-09
    (EN) The present invention relates to compounds of formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein X1, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and to methods treating hyperproliferative disorders in mammals by administering the above compounds.(FR) La présente invention concerne des composés correspondant à la formule (1), ainsi que des sels, promédicaments et solvates de ces composés, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, X1, R1, R2 et R3 possèdent les notations données dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant les composés ci-dessus, ainsi que des méthodes de traitement de troubles hyperproliférants, chez des mammifères, consistant à administrer les composés ci-dessus.
    (中) 本发明涉及公式(1)的化合物和其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物,其中X1、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及通过给予上述化合物治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。
  • Isothiazole derivatives useful as anticancer agents
    申请人:——
    公开号:US20010020034A1
    公开(公告)日:2001-09-06
    The present invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein X 1 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and to methods treating hyperproliferative disorders in mammals by administering the above compounds.
    本发明涉及式子11的化合物,以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物,其中X1、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物,以及通过给予上述化合物治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。
  • Isothiazole Derivatives Useful as Anticancer Agents
    申请人:Larson Eric R.
    公开号:US20080300249A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    The present invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein X 1 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and to methods treating hyperproliferative disorders in mammals by administering the above compounds.
    本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物,其中X1、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及通过给予上述化合物治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。
  • Piperazine derivative
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:US10301286B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    To provide a compound which can be used as an MC4 receptor agonist. The present inventors have investigated MC4 receptor agonists, and have found that a piperazine derivative has an action related to the agonists, thereby completing the present invention. That is, the piperazine derivative of the present invention has an MC4 receptor agonistic action, and can be used as an agent for preventing or treating bladder and/or urinary tract diseases, in particular, underactive bladder, hypotonic bladder, acontractile bladder, detrusor underactivity, neurogenic bladder, urethral relaxation failure, detrusor-external urethral sphincter dyssynergia, and voiding dysfunctions in benign prostatic hyperplasia.
    提供一种可用作 MC4 受体激动剂的化合物。 本发明者对 MC4 受体激动剂进行了研究,发现一种哌嗪衍生物具有与激动剂相关的作用,从而完成了本发明。也就是说,本发明的哌嗪衍生物具有 MC4 受体激动剂的作用,可用作预防或治疗膀胱和/或尿路疾病的药物,特别是膀胱功能减退症、本发明的哌嗪衍生物具有 MC4 受体激动作用,可用作预防或治疗膀胱和/或尿路疾病的药物,特别是低张性膀胱、收缩性膀胱、逼尿肌活动不足、神经源性膀胱、尿道松弛衰竭、逼尿肌-外尿道括约肌功能障碍以及良性前列腺增生症的排尿功能障碍。
  • PIPERAZINE DERIVATIVE
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP3333165B1
    公开(公告)日:2019-09-18
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