(2-氟-5-甲基苯基)苯基甲酮 | 59396-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氟-5-甲基苯基)苯基甲酮
• 英文名称: (2-fluoro-5-methylphenyl) phenyl ketone
• 英文别名: 3-benzoyl-4-fluoro-toluene；2-fluoro-5-methylbenzophenone；(2-fluoro-5-methylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 59396-51-9
• 化学式: C₁₄H₁₁FO
• 分子量: 214.239
• InChiKey: JFZHVQYMBLLLMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氟-5-甲基苯基)苯基甲酮 、 2,4-二甲基苯氧基乙酸肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sharma; Pathak; Bahel, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 7, p. 644 - 646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟甲苯 在 (trimethylsilyl)methyl sodium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-氟-5-甲基苯基)苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  使用 Weinreb 酰胺对甲苯进行苄基芳酰基化的高反应性烃溶性烷基钠试剂

  摘要：

  利用配位效应制备烃溶性烷基有机钠试剂，能够在温和和化学计量条件下有效金属化甲苯衍生物，并轻松转化为2-芳基苯乙酮。通过关键有机金属中间体的分离及其在溶液中的研究，人们对这些钠介导的反应获得了新的机理见解。

  DOI：

  10.1002/anie.202218498

文献信息

• SHARMA, R. S.;PATHAK, R. B.;BAHEL, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1984, 61, N 7, 644-646
  作者：SHARMA, R. S.、PATHAK, R. B.、BAHEL, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4453012A
  申请人：——

  公开号：US4453012A

  公开（公告）日：1984-06-05
• US4454350A
  申请人：——

  公开号：US4454350A

  公开（公告）日：1984-06-12
• [EN] ARTHROPODICIDES
  申请人：DUNLENA PTY. LTD.

  公开号：WO1991007380A1

  公开（公告）日：1991-05-30

  (EN) Compounds of general formula (I) and their isomeric and racemic forms: characterized in that n is 0 or 1; A is oxygen, sulphur, C=O, CH2, CF2, CD2, CDH, CHOH, CHX wherein X is fluorine, chlorine, bromine or iodine; G is oxygen, sulphur, CH2 or CX3X4 wherein X3 and X4 are the same or different and each is fluorine, chlorine or bromine; X1 and X2 are the same or different and each is hydrogen or fluorine, chlorine or bromine; and when n is O, X1 and X2 may also be methyl groups; R1 is hydrogen, deuterium, CN, C=CH, fluorine, chlorine or bromine and R6 is hydrogen or deuterium; or R1 and R6 may optionally form =O, or (a) in formula (I) may be (b) or (c), R2 is oxygen, or both H and OH together, or N-OR8 wherein R8 is hydrogen or lower alkyl which is optionally substituted with one or more halo groups; R3 is a halo group, or a lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio group, in each of which the alkyl group is optionally substituted with one or more halo groups; R4 is hydrogen or a halo or lower alkyl group; or R3 and R4 may optionally form a methylenedioxy bridge which is optionally mono- or di-substituted with fluorine; R5 is hydrogen, OH, lower alkoxy, SH, or lower thioalkyl, fluorine, chlorine, bromine or iodine; R7 is H2, HD, D2 or oxygen. R9 is H, lower alkoxy or lower alkylthio.(FR) Composés selon la formule générale (I) et leurs formes isomériques et racémiques : caractérisés par le fait que n est 0 ou 1; A est oxygène, soufre, C=O, CH2, CF2, CD2, CDH, CHOH, CHX où X est fluor, chlore, brome ou iode; G est oxygène, soufre, CH2 ou CX3X4 où X3 et X4 sont similaires ou différents et chacun est fluor, chlore ou brome; X1 et X2 sont similaires ou différents et chacun est hydrogène ou fluor, chlore ou brome; et quand n est O, X1 et X2 peuvent également être des groupes méthyle; R1 est hydrogène, deutérium, CN, C=CH, fluor, chlore ou brome et R6 est hydrogène ou deutérium; ou R1 et R6 peuvent éventuellement former =O, ou (a) dans la formule (I) peut être (b) ou (c), R2 est oxygène, ou H et OH ensemble, ou N-OR8 où R8 est hydrogène ou alkyle inférieur éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes halo; R3 est un groupe halo ou un groupe alkyle inférieur, alcoxy inférieur ou alkylthio inférieur, dans chacun desquels le groupe alkyle est éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes halo; R4 est hydrogène ou un groupe halo ou alkyle inférieur; ou R3 et R4 peuvent éventuellement former un pont méthylènedioxy éventuellement mono- ou disubstitué par fluor; R5 est hydrogène, OH, alcoxy inférieur, SH, ou thioalkyle inférieur, fluor, chlore, brome ou iode; R7 est H2, HD, D2 ou oxygène. R9 est H, alcoxy inférieur ou alkylthio inférieur.
• Sharma; Pathak; Bahel, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 7, p. 644 - 646
  作者：Sharma、Pathak、Bahel

  DOI：——

  日期：——