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(2-氯-4,6-二硝基苯基)肼 | 89581-78-2

中文名称
(2-氯-4,6-二硝基苯基)肼
中文别名
——
英文名称
(2-Chlor-4,6-dinitro-phenyl)-hydrazin
英文别名
(2-Chloro-4,6-dinitrophenyl)hydrazine
(2-氯-4,6-二硝基苯基)肼化学式
CAS
89581-78-2
化学式
C6H5ClN4O4
mdl
——
分子量
232.583
InChiKey
ZCJQHDZDDSXNDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    175 °C
  • 沸点:
    349.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chlorodinitrophenylhydrazine, a useful crystalline agent for absolute configuration determination of various chiral ketones
    作者:Yasushi Kawai、Motoko Hayashi、Norihiro Tokitoh
    DOI:10.1016/j.tet.2005.03.037
    日期:2005.5
    For the determination of absolute configuration of various chiral ketones, we examined some hydrazines having a heavy atom as crystalline auxiliaries, and found that 2-chloro-4,6-dinitrophenylhydrazine is a useful crystalline agent for carbonyl compounds. Chiral hydrazones prepared from the hydrazine and various chiral ketones gave suitable single crystals for X-ray crystallographic analysis. The absolute
    为了确定各种手性酮的绝对构型,我们检查了一些具有重原子的肼作为结晶助剂,发现2-氯-4,6-二硝基苯肼是羰基化合物的有用结晶剂。由肼和各种手性酮制得的手性生成了合适的单晶,用于X射线晶体学分析。X的绝对构型是通过X射线晶体学分析使用氯原子的异常分散作用确定的。肼是用于确定各种手性酮的绝对构型的有用的结晶剂。
  • 6-Chloro-2,4-dinitrophenylhydrazine as a useful crystalline agent for the determination of absolute configuration
    作者:Yasushi Kawai、Motoko Hayashi、Norihiro Tokitoh
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)02159-1
    日期:2002.1
    For the determination of absolute configuration, we designed and synthesized some hydrazines as crystalline auxiliaries having a heavy atom, and found that 6-chloro-2,4-dinitrophenylhydrazine is a useful crystalline agent for chiral carbonyl compounds. The absolute configurations of chiral hydrazones prepared from the hydrazine and chiral ketones were determined by X-ray crystallographic analysis.
    为了确定绝对构型,我们设计并合成了一些肼,它们是具有重原子的结晶助剂,发现6-氯-2,4-二硝基苯肼是用于手性羰基化合物的有用结晶剂。通过X射线晶体学分析确定由肼和手性酮制备的手性X的绝对构型。
  • Absolute structure of shoreaketone: a rotational isomeric resveratrol tetramer in Dipterocarpaceaeous plants
    作者:Tetsuro Ito、Masayoshi Oyama、Hironao Sajiki、Ryuichi Sawa、Yoshikazu Takahashi、Munekazu Iinuma
    DOI:10.1016/j.tet.2012.02.036
    日期:2012.4
    asymmetric carbons and a framework of fused heptacyclic ring system including a spiro ring and an α,β-unsaturated carbonyl group that has not been reported in any other natural product. NMR experiments using shoreaketone indicate the presence of two conformers due to restricted rotation of a C–C bond in solution. The complex stereochemistry is due to its skeleton, 10 asymmetric carbons, and a chiral
    甲旋转异构shoreaketone(1:),鉴定为白藜芦醇四聚体的骨架构件,由三种Dipterocarpaceaeous植物分离娑罗滇水金凤,娑罗栗,和Vateria籼稻。通过包括NMR实验在内的光谱分析阐明了该结构,并基于圆二色性数据确定了它们的绝对构型。肖内酮具有10个不对称碳原子和稠合的七环系统骨架,其中包括螺环和α,β-不饱和羰基,在任何其他天然产物中均未见报道。使用肖内酮的NMR实验表明,由于溶液中C–C键的旋转受限,因此存在两个构象异构体。复杂的立体化学是由于其骨架,10个不对称碳原子和手性轴所致。通过变温NMR,ROESY(骨架转化)研究了旋转异构体类苯乙烯类化合物的构象。确认岸酮(1)的两个构象体共存为1a。在图1b和图1b中,其中二芳基-二氢苯并呋喃部分(单元1B)分别在环戊烷环(单元1A)的平面下方或上方延伸。
  • Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0201892A1
    公开(公告)日:1986-11-20
    @ Ein universell anwendbares Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen durch oxidative Kupplung besteht darin, daß man die Oxidation in Gegenwart von Redoxvermittlern ("Mediatoren") mit einem Standardpotential von 0,2-1,5 Volt und gegebenenfalls eines zusätzlichen Oxidationsmittels mit einem Standardpotential von 0,25-2,5 Volt durchführt, wobei die Summe der Oxidationsäquivalente mindestens 4 betragen soll. Bevorzugter Redoxvermittler ist Jod. Das Verfahren eignet sich besonders zur Herstellung von heteroaromatischen Azofarbstoffen mit einer anilinischen Kupplungskomponente.
    通过氧化偶联法制备偶氮染料的一种普遍适用的工艺包括:在氧化还原介质存在的情况下进行氧化,氧化还原介质的标准电位为 0.2-1.5 伏,必要时还需要一种标准电位为 0.25-2.5 伏的氧化剂,氧化当量之和至少为 4。 首选的氧化还原介质是碘。该工艺特别适用于生产带有苯胺偶联组分的杂芳香族偶氮染料。
  • Joshi; Deorha, Journal of the Indian Chemical Society, 1951, vol. 28, p. 34
    作者:Joshi、Deorha
    DOI:——
    日期:——
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