(2-氯乙基)环庚烷 | 84226-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: (2-氯乙基)环庚烷
• 英文名称: 1-chloro-2-cycloheptylethane
• 英文别名: 2-cycloheptylethyl chloride；2-chloroethylcycloheptane
• CAS: 84226-37-9
• 化学式: C₉H₁₇Cl
• 分子量: 160.687
• InChiKey: MPSIMZVBCYTZHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯乙基)环庚烷 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [1-(2-cycloheptylethyl)-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazol-2-ylidene](4,5-dimethylthiazole)palladium(II)dichloride
  参考文献：
  名称：

  具有不同N配位基团的环庚基取代的N杂环卡宾PEPPSI型钯配合物：参与Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  在本研究中，报道了环庚基取代的N-杂环卡宾配体的钯PEPPSI型配合物的合成和催化性能。使用包括吡啶，咪唑和噻唑衍生物的不同的N-配位体配体来稳定复合物。通过1 H NMR，13 C NMR，IR光谱法和元素分析确定复合物的结构。将所有复合物在水性介质中用于Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。在优化反应条件之后，在五种不同的芳基氯衍生物和苯基硼酸的交叉偶联上测试了所有配合物。含吡啶的复合物3a 表现出比其他催化剂更强的催化性能。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.120906

文献信息

• Synthesis and antimicrobial properties of cycloheptyl substituted benzimidazolium salts and their silver(I) carbene complexes
  作者：Mert Olgun Karataş、Selami Günal、Ahmet Mansur、Bülent Alıcı、Engin Çetinkaya

  DOI：10.1515/hc-2016-0105

  日期：2016.12.1

  lipophilic silver-NHC complexes. Four new complexes were synthesized by the reaction of the corresponding benzimidazolium salts and Ag2O in dichloromethane at room temperature. The synthesized compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR and elemental analysis. The antimicrobial performances of benzimidazolium salts and silver complexes were tested against the standard bacterial strains Enterococcus

  摘要 由于微生物引起的感染日益增加，迫切需要开发新的有效抗菌药物。银-N-杂环卡宾（银-NHC）配合物是一类新的抗菌剂。在这项研究中，我们旨在合成高度亲脂性的银-NHC 配合物。在室温下，通过相应的苯并咪唑盐和 Ag2O 在二氯甲烷中的反应合成了四种新的配合物。合成的化合物通过1H NMR、13C NMR、IR和元素分析表征。苯并咪唑盐和银配合物对标准菌株粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和真菌白色念珠菌和热带念珠菌的抗菌性能进行了测试。确定了所有化合物的最小抑制浓度 (MIC)。获得的数据表明，所有苯并咪唑盐和银配合物都能抑制细菌和真菌的生长。银络合物比相应的苯并咪唑鎓盐更具活性（对革兰氏阳性细菌和真菌的 MIC：6.25 μg/mL）。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Novel Class of γ-Secretase Modulators with PPARγ Activity
  作者：Martina Hieke、Julia Ness、Ramona Steri、Michaela Dittrich、Christine Greiner、Oliver Werz、Karlheinz Baumann、Manfred Schubert-Zsilavecz、Sascha Weggen、Heiko Zettl

  DOI：10.1021/jm1003073

  日期：2010.6.24

  We present a novel class of dual modulators of gamma-secretase and peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma) based on the structure of 2-(bis(phenethoxy)pyrimidine-2-ylthio)hexanoic acid 8 (IC50(A beta 42) = 22.8 mu M, EC50(PPAR gamma) = 8.3 mu M). The modulation of both targets with approved drugs (i.e., amyloid-beta 42 (A beta 42)-lowering NSAIDs for gamma-secretase and glitazones for PPAR gamma) has demonstrated beneficial effects in in vitro and in vivo models of Alzheimer's disease (AD). However, although NSAIDs and PPAR gamma agonists share similar structural features, no druglike compounds with dual activities as gamma-secretase modulators (GSMs) and PPAR gamma agonists have been designed so far. On the basis of our initial lead structure 8, we present the structure-activity relationships (SARs) of broad structural variations. A significant improvement was reached by the introduction of p-trifluoromethyl substituents at the phenyl residues yielding compound 16 (IC50(A beta 42) = 6.0 mu M, EC50(PPAR gamma) = 11.0 mu M) and the replacement of the two phenyl residues of 8 by cyclohexyl yielding compound 22 (IC50(A beta 42) = 5.1 mu M, EC50(PPAR gamma) = 6.6 mu M).
• Trifluorométhylphényltétrahydropyridines substituées à activité anorexigène, un procédé de préparation et compositions pharmaceutiques
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0060176B1

  公开（公告）日：1985-01-02
• DERIVES DE LA QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE ANTIBACTERIENS
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1218370A2

  公开（公告）日：2002-07-03
• US4018836A
  申请人：——

  公开号：US4018836A

  公开（公告）日：1977-04-19