(2-氯乙基)磺酰氯 | 53627-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: (2-氯乙基)磺酰氯
• 中文别名: 2-(氯乙基)氨基磺酰氯
• 英文名称: N-Chlorethylsulfamidsaeurechlorid
• 英文别名: (2-chloroethyl)sulfamyl chloride；(2-chloroethyl)sulfamoyl chloride；N-(2-chloroethyl)sulfamoyl chloride；N-β-(chloroethylamino)sulfonyl chloride；[(2-chloroethyl)amino]sulphonylchloride
• CAS: 53627-11-5
• 化学式: C₂H₅Cl₂NO₂S
• mdl: MFCD12547701
• 分子量: 178.039
• InChiKey: YKEZOKIPIIBNDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯乙基)磺酰氯 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-chloroethyl)[(3,4-dimethoxyphenyl)sulfamoyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS

  摘要：

  该发明涉及以下式(I)的化合物：A-B-D-E (I)或其药学上可接受的盐、溶剂或多型体，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中：A选自可以独立由烷基或氨基取代的单环和双环杂环基；B选自烷基、杂环烷基、烷基氨基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基和烷基烯，其中这些基团可以独立地被烷基取代；D选自芳基氨基、杂芳基氨基、环烷基氨基、杂环烷基、杂环烷基氨基、脲、硫代酰胺、硫脲、磺酰胺、亚砜和磺酰胺，其中这些芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基基团可以独立地被取代；E选自芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基，其中这些芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基基团可以独立地被取代。式(I)的化合物是谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化成吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*），释放氨气，并催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化成吡咯谷氨酸，释放水。

  公开号：

  WO2018178384A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺盐酸盐 在 磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2-氯乙基)磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  由伯胺合成N-取代的1,2,5-噻二唑烷和1,2,6-噻二氮烷1,1-二氧化物

  摘要：

  分别由硫酰氯与2-氯乙胺或3-氯丙胺盐酸盐反应，分别以高收率合成了烷基和芳基N-取代的1,2,5-噻二唑烷和1,2,6-噻二氮烷1,1-二氧化物6。然后用伯胺和三乙胺处理，并用DMSO中的K 2 CO 3闭环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01269-3
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 2-氯乙胺盐酸盐 在 (2-氯乙基)磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以387 mg的产率得到ethyl 4-(N-(2-chloroethyl)aminosulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  TW2017/36341

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016001789A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present inventions relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R1, R2a, R2b, R3, R4, R4a, R5- R23, g, j, m, n, x, y, and z are defined herein. The novel pyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中环A、R1、R2a、R2b、R3、R4、R4a、R5-R23、g、j、m、n、x、y和z在此处定义。这些新型嘧啶衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面具有用处。另外，还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗哺乳动物的异常细胞生长中使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UNE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2012051659A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections: (I)

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂，其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途：(I)
• [EN] METHODS FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] PROCEDES POUR LE TRAITEMENT DE L'HEPATITE C
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2006019831A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了抑制病毒复制的化合物，优选是抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的化合物，并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Labadie Sharada Shenvi

  公开号：US20090208449A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Cyclic derivatives pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05519036A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  The invention relates to cyclic derivatives of general formula ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are as defined in claim 1, the tautomers, the stereoisomers including the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式##STR1##的环状衍生物，其中R.sub.a、R.sub.b、X和Y如权利要求1中定义，其互变异构体、立体异构体包括其混合物和其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选聚集抑制效果，含有该化合物的药物组合物以及其制备方法。