(2-氯苄基)(环丙基)胺 | 16357-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯苄基)(环丙基)胺
• 中文别名: N-(2-氯苄基)环丙胺；N-环丙基-2-氯苄胺
• 英文名称: N-(2-chlorobenzyl)cyclopropanamine
• 英文别名: N-(2-chlorobenzyl)-N-cyclopropylamine；(2-chlorobenzyl)-cyclopropylamine；N-[(2-chlorophenyl)methyl]cyclopropanamine
• CAS: 16357-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN
• mdl: MFCD05881943
• 分子量: 181.665
• InChiKey: GCJYLAWVUWEHLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264℃
• 密度：
  1.16
• 闪点：
  114℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯苄基)(环丙基)胺 在 六氟异丙醇 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 5-三氟甲基吡啶-2-羧酸 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以76 %的产率得到4-chloro-3-((cyclopropylamino)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过非共价相互作用推进元选择性 C–H 胺化

  摘要：

  简单芳烃的区域选择性 C-H 胺化是非常理想的，但由于缺乏电子和空间偏好，访问普遍存在的芳烃的元位点已被证明具有挑战性。这项研究证明了成功地利用药物化合物中发现的各种独特的含氮官能团来指导芳烃的间-C-H胺化，克服了长期以来对冗余导向基团的要求。通过发现前所未有的有机引发剂和非共价相互作用的战略利用，在精确区域化学控制的官能团调节方面取得了显着进展。该方案已成功应用于药物分子的简洁合成和后期衍生化，否则这是很难实现的。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c09904
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯甲酰基)环丙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2-氯苄基)(环丙基)胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE

  摘要：

  该发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2004002957A1

文献信息

• Design and Preparation of Potent, Nonpeptidic, Bioavailable Renin Inhibitors
  作者：Olivier Bezençon、Daniel Bur、Thomas Weller、Sylvia Richard-Bildstein、Luboš Remeň、Thierry Sifferlen、Olivier Corminboeuf、Corinna Grisostomi、Christoph Boss、Lars Prade、Stéphane Delahaye、Alexander Treiber、Panja Strickner、Christoph Binkert、Patrick Hess、Beat Steiner、Walter Fischli

  DOI：10.1021/jm900022f

  日期：2009.6.25

  Starting from known piperidine renin inhibitors, a new series of 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives was rationally designed and prepared. Optimization of the positions 3, 6, and 7 of the diazabicyclonene template led to potent renin inhibitors. The substituents attached at the positions 6 and 7 were essential for the binding affinity of these compounds for renin. The introduction of a substituent

  从已知的哌啶肾素抑制剂开始，合理设计和制备了一系列新的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物。优化二氮杂双环烯模板的位置3、6和7导致有效的肾素抑制剂。在6和7位上连接的取代基对于这些化合物对肾素的结合亲和力是必不可少的。引入在3位上连接的取代基不会改变结合亲和力，但可以调节ADME性质。我们的努力导致发现抑制肾素的化合物（+）- 26g，在缓冲液中的IC 50为0.20 nM，在血浆中的IC 50为19 nM。讨论了该化合物和其他类似化合物的药代动力学特性。化合物（+）- 26克 在大鼠中被很好地吸收，在体内10 mg / kg时有效。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090233920A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.

  该发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方，和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I的结构，其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。
• [EN] NOVEL 3,4-DISUBSTITUTED 1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE LA 1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE 3,4-DISUBSTITUEE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004096769A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to novel 3,4-disubstituted 1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的3,4-二取代-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为活性成分用于制备药物组合物的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005037803A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Novel piperazine derivatives of the general formulae (I) and (II), with the substituent definitions as illustrated in detail in the description are described. The compounds are suitable especially as renin inhibitors and have high potency.

  描述了一种一般式(I)和(II)的新型哌嗪衍生物，其取代基定义如详细描述中所示。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并具有高效性。
• NOVEL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RENIN
  申请人：Thombare Pravain

  公开号：US20120115907A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to novel renin inhibitors of general formula (1), novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (1), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.

  本发明涉及一般式（1）的新型肾素抑制剂，其合成中涉及的新型中间体，它们的药用盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备一般式（1）化合物的方法，它们的互变异构体形式，它们的药用盐，含有它们的药物组合物，以及合成中涉及的新型中间体。